崗位職責(zé):
1、本崗位GMP文件的管理
2、驗(yàn)證方案的編寫、培訓(xùn)、組織溝通與實(shí)施、數(shù)據(jù)匯總與報(bào)告編寫
3、部門采購預(yù)算計(jì)劃的制定、驗(yàn)證儀器的維護(hù)管理
任職要求:
1、??萍耙陨蠈W(xué)歷,藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)
2、熟悉office辦公軟件的操作
3、積極、陽光、正向,具有較強(qiáng)的協(xié)調(diào)溝通能力及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神