職位描述
生物藥藥品質(zhì)量分析
崗位職責(zé)
1、負責(zé)藥品色譜相關(guān)檢測，對檢驗記錄和檢驗數(shù)據(jù)的真實性、完整性和結(jié)果的準(zhǔn)確性負責(zé)。
2、負責(zé)產(chǎn)品穩(wěn)定性考察的檢驗，確認(rèn)穩(wěn)定性樣品趨勢變化，負責(zé)實驗室調(diào)查流程處理。
3、參與色譜相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及方法變更、驗證及研究工作，確保其科學(xué)性和合規(guī)性。
4、負責(zé)相關(guān)文件的起草、修訂及培訓(xùn)。
5、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作等。
任職要求?
1、藥學(xué)，分析化學(xué)，生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，有5年以上醫(yī)藥企業(yè)生物制品色譜分析相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先。
2、熟悉色譜分析技術(shù)原理，熟練使用液相色譜、毛細管電泳儀等儀器。
3、能熟練查閱國內(nèi)外藥典，熟悉藥典和相關(guān)法規(guī)要求。
4、具有較強的溝通和管理能力，服從上級安排，有團隊精神。
1、負責(zé)藥品色譜相關(guān)檢測，對檢驗記錄和檢驗數(shù)據(jù)的真實性、完整性和結(jié)果的準(zhǔn)確性負責(zé)。
2、負責(zé)產(chǎn)品穩(wěn)定性考察的檢驗，確認(rèn)穩(wěn)定性樣品趨勢變化，負責(zé)實驗室調(diào)查流程處理。
3、參與色譜相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及方法變更、驗證及研究工作，確保其科學(xué)性和合規(guī)性。
4、負責(zé)相關(guān)文件的起草、修訂及培訓(xùn)。
5、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作等。
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1、藥學(xué)，分析化學(xué)，生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，有5年以上醫(yī)藥企業(yè)生物制品色譜分析相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先。
2、熟悉色譜分析技術(shù)原理，熟練使用液相色譜、毛細管電泳儀等儀器。
3、能熟練查閱國內(nèi)外藥典，熟悉藥典和相關(guān)法規(guī)要求。
4、具有較強的溝通和管理能力，服從上級安排，有團隊精神。
工作地點
合肥蜀山區(qū)兆科藥業(yè)
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職位發(fā)布者
吳先生/HR
今日活躍立即溝通
兆科藥業(yè)(合肥)有限公司兆科藥業(yè)（合肥）有限公司是李氏大藥廠控股有限公司（香港上市公司，代號: 00950）的全資子公司，坐落在合肥市國家級高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)。公司成立于1994年，結(jié)合生化和生物領(lǐng)域的技術(shù)優(yōu)勢，發(fā)展成為集科研、生產(chǎn)、經(jīng)貿(mào)為一體的科技型現(xiàn)代制藥企業(yè)。兆科藥業(yè)，堅持科學(xué)的發(fā)展觀，公司擁有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)乃幤坊A(chǔ)研發(fā)和臨床研究團隊，每開發(fā)一個新產(chǎn)品必需具備自主知識產(chǎn)權(quán)，所有藥品從研發(fā)到上市均由自己完成，擁有完善的質(zhì)量保證體系。兆科藥業(yè)，在合肥的生產(chǎn)基地，擁有4000多平米的現(xiàn)代化工業(yè)廠房和先進的生產(chǎn)設(shè)備，主要生產(chǎn)劑型有凍干粉針、小容量注射液、凝膠劑等。兆科藥業(yè)，還設(shè)有北京、上海、廣州3個銷售分公司，各團隊均有豐富的市場運營經(jīng)驗。堅持學(xué)術(shù)推廣的銷售模式，在國內(nèi)推廣新的治療觀念和新的治療方法。母公司于2002年在香港創(chuàng)業(yè)板上市，2010年轉(zhuǎn)為主板。利用母公司得天獨厚的條件，與國際多個先進的科研機構(gòu)和制藥企業(yè)達成廣泛合作，豐富和拓展國內(nèi)系列產(chǎn)品的醫(yī)藥市場。兆科藥業(yè)，目標(biāo)是成為亞洲成功的生物藥業(yè)集團，提供既治療疾病又能改善身體及生活素質(zhì)的創(chuàng)新產(chǎn)品，造福大眾?？茖W(xué)，兆科人的信仰和追求！備注：1、我們會認(rèn)真對待每一份簡歷，請勿重復(fù)投遞； 2、請注冊成為智聯(lián)招聘會員，在線投遞簡歷，勿投遞簡歷附件； 3、合則約見，謝絕來訪。
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