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1、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理，研究者文件的建立和維護；

2、協(xié)助臨床試驗在醫(yī)院開展時的受試者篩選入組工作；

3、協(xié)助試驗標本的采集、處理、保存和運送工作；

4、協(xié)助完成臨床研究文件和藥品或物品管理和計數(shù)，包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；

5、協(xié)助研究者填寫病例報告表，研究數(shù)據(jù)的輸入和核對，負責受試者數(shù)據(jù)庫和信息管理；

6、日常管理預約受試者的隨訪，協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪；

7、協(xié)調(diào)CRA 與研究者的溝通，助研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作。

任職要求：

1、大專及以上學歷，護理或臨床藥學、醫(yī)學等專業(yè)畢業(yè)，1年以上CRC工作經(jīng)驗；

2、了解藥物臨床試驗工作流程，喜歡從事臨床科研工作；

3、具有良好的溝通能力，良好的服務意識和團隊協(xié)作精神，抗壓能力強；

4、有責任心，積極進取，謹慎細致，條理性強；

5、能熟練應用office等辦公軟件；

6、可接受跨中心。

上班地點：青島眼科醫(yī)院/康復大學青島中心醫(yī)院