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更新于 今天

醫(yī)學(xué)經(jīng)理

1.3-2.5萬
  • 北京朝陽區(qū)
  • 1-3年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥物臨床研究腫瘤科研究器械臨床研究醫(yī)學(xué)方案撰寫臨床試驗方案設(shè)計科學(xué)技術(shù)推廣生物工程醫(yī)藥制造
工作職責:
1. 完成臨床研究方案的設(shè)計、能夠為客戶提供專業(yè)的咨詢服務(wù)。幫助客戶解決方案設(shè)計中的問題,協(xié)助客戶完成臨床研究方案的定稿工作;
2. 臨床研究方案,知情同意書,研究病歷,以及研究者手冊設(shè)計;臨床總結(jié)報告撰寫;學(xué)術(shù)論文的撰寫,修改或?qū)忛啠?
3. 對公司項目提供醫(yī)學(xué)支持,和申辦方、研究者形成良好的溝通,共同探討解決項目相關(guān)問題;
4. 負責國內(nèi)外相關(guān)醫(yī)學(xué)進展及同類品種文獻資料的收集與整理;
5. 負責會議醫(yī)學(xué)相關(guān)資料的準備及設(shè)計;
6. 配合BD部門的工作,參與客戶拓展和項目評價。 任職要求:
1.臨床醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè),可接受優(yōu)秀博士生;英語6級,口語、讀寫能力佳;
2. 有2年以上藥物臨床研究工作經(jīng)驗,醫(yī)學(xué)寫作經(jīng)驗,獨立負責過各領(lǐng)域臨床試驗的方案設(shè)計和實施,制藥企業(yè)或CRO2年以上醫(yī)學(xué)工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
3.具備GCP法規(guī)及項目管理相關(guān)培訓(xùn),熟悉臨床研究的相關(guān)法規(guī);
4.具有敏銳的觀察力和邏輯分析能力,關(guān)注細節(jié),時間觀念強;具有良好的適應(yīng)能力,能在時間限制和任務(wù)壓力下工作。

工作地點

北京朝陽區(qū)富力雙子座A座2205

職位發(fā)布者

胡女士/HR

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精誠CRO是一家活躍在醫(yī)藥研發(fā)及醫(yī)藥市場研究領(lǐng)域的專業(yè)服務(wù)提供機構(gòu),國內(nèi)領(lǐng)先的CRO公司。公司成立于2001年,是中國最早成立的CRO公司之一。總部位于北京,在上海設(shè)有分公司,美國、英國、德國、日本設(shè)有聯(lián)絡(luò)處。精誠CRO立足中國,放眼全球,聚焦在傳統(tǒng)醫(yī)藥及新興生物醫(yī)藥技術(shù)產(chǎn)業(yè)的研發(fā)過程和醫(yī)藥市場研究領(lǐng)域,為客戶提供專業(yè)化的技術(shù)解決方案。公司主要業(yè)務(wù)范圍包括醫(yī)藥產(chǎn)品臨床試驗的組織和運作管理,藥品、器械、保健品注冊及市場準入服務(wù),醫(yī)藥行業(yè)市場研究與咨詢。合作客戶包括大型跨國制藥公司、國內(nèi)研發(fā)型制藥企業(yè)、相關(guān)政府機構(gòu)以及專業(yè)學(xué)術(shù)團體等。
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