職位描述
醫(yī)藥制造
崗位職責：
1、負責生產(chǎn)過程中的質量監(jiān)督和現(xiàn)場檢查，確保生產(chǎn)過程符合GMP要求；
2、按照工藝規(guī)程和質量標準要求，監(jiān)控關鍵操作和關鍵工藝參數(shù)；
3、審批生產(chǎn)批記錄、生產(chǎn)方案等資料；
4、負責產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄的審核；
5、對生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的各種數(shù)據(jù)進行收集、整理、趨勢分析，完善風險管理；
6、負責協(xié)助各種質量控制標準文件和報告的編寫。
任職要求:
1、藥學相關專業(yè)，本科及以上學歷；
2、熟悉藥品法律法規(guī)、GMP及相關技術指導原則等；
3、 具有藥品質量現(xiàn)場QA實際工作經(jīng)驗3年以上（有藥品檢驗經(jīng)歷的更佳），熟悉質量部QA日常管理工作，了解常規(guī)劑型（口服制劑）的生產(chǎn)過程質量監(jiān)控（另：有無菌制劑QA管理經(jīng)驗更佳）。
薪酬福利：
1、底薪6000-8000、年假、年終獎、節(jié)日福利等；
2、工作地點：合肥市瑤海區(qū)包公大道1號9號樓801；
3、工作時間：周一到周五，上午8:30-5點30，雙休。
1、負責生產(chǎn)過程中的質量監(jiān)督和現(xiàn)場檢查，確保生產(chǎn)過程符合GMP要求；
2、按照工藝規(guī)程和質量標準要求，監(jiān)控關鍵操作和關鍵工藝參數(shù)；
3、審批生產(chǎn)批記錄、生產(chǎn)方案等資料；
4、負責產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄的審核；
5、對生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的各種數(shù)據(jù)進行收集、整理、趨勢分析，完善風險管理；
6、負責協(xié)助各種質量控制標準文件和報告的編寫。
任職要求:
1、藥學相關專業(yè)，本科及以上學歷；
2、熟悉藥品法律法規(guī)、GMP及相關技術指導原則等；
3、 具有藥品質量現(xiàn)場QA實際工作經(jīng)驗3年以上（有藥品檢驗經(jīng)歷的更佳），熟悉質量部QA日常管理工作，了解常規(guī)劑型（口服制劑）的生產(chǎn)過程質量監(jiān)控（另：有無菌制劑QA管理經(jīng)驗更佳）。
薪酬福利：
1、底薪6000-8000、年假、年終獎、節(jié)日福利等；
2、工作地點：合肥市瑤海區(qū)包公大道1號9號樓801；
3、工作時間：周一到周五，上午8:30-5點30，雙休。
工作地點
合肥瑤海區(qū)長三角數(shù)字科技示范園
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職位發(fā)布者
張謦/人事經(jīng)理
立即溝通
華益藥業(yè)科技（安徽）有限公司華益藥業(yè)科技（安徽）有限公司是安徽省首家通過歐洲認證的醫(yī)藥企業(yè)，始終專注于口服制劑 CDMO服務領域，業(yè)務范疇以生產(chǎn)為核心、研發(fā)為先導，并向化合物研發(fā)以及臨床服務等領域延伸拓展。此外，華益藥業(yè)積極創(chuàng)新服務模式，為客戶提供藥證共投、中歐雙報等服務，助力客戶在醫(yī)藥市場中搶占先機。自公司成立伊始，便致力于為國內外眾多醫(yī)藥企業(yè)提供全方位、高質量的口服制劑CDMO服務。公司已先后 5次順利通過歐盟認證，歷經(jīng) 40余次國內外官方審計，憑借中歐雙認證體系下的質量優(yōu)勢與規(guī)范運營，贏得了業(yè)界的高度認可與廣泛贊譽。通過多年不懈努力，公司逐步構建起一個以口服制劑生產(chǎn)為基石，兼具開放性與國際化的 CDMO服務平臺，為全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展貢獻著重要力量。秉持著“創(chuàng)造價值，兼善天下”這一崇高而堅定的企業(yè)價值觀，華益藥業(yè)始終將社會效益置于首位，以造福大眾健康為己任。同時，公司大力弘揚“篤行致遠，惟實勵新“的企業(yè)精神，以腳踏實地的行動、求真務實的態(tài)度以及勇于創(chuàng)新的銳氣，為客戶提供高效、高質且成本可控的優(yōu)質服務，矢志不渝地踐行著“做老百姓用得起的好藥”這一莊嚴承諾。展望未來，華益藥業(yè)熱忱期待與廣大客戶攜手并肩，共同開拓國內國際醫(yī)藥市場的廣闊天地，為人類健康事業(yè)書寫更加輝煌的篇章。
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