職位描述
化學(xué)藥仿制藥原料藥QC質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證
職位描述：
1．負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品原輔料、中間體、成品的留樣觀察、質(zhì)量檢驗(yàn)工作，根據(jù)部門要求按時(shí)完成檢驗(yàn)工作
2．負(fù)責(zé)按GMP的要求對(duì)成品、原、輔、包裝材料進(jìn)行留樣；
3．負(fù)責(zé)按GMP的要求填寫檢驗(yàn)記錄，管理檢驗(yàn)臺(tái)帳，發(fā)放檢驗(yàn)報(bào)告書和檢驗(yàn)記錄的整理、歸檔。
任職要求：
1．本科以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，具備藥物分析、檢驗(yàn)的能力。
2．熟悉產(chǎn)品檢驗(yàn)流程及各種藥品檢驗(yàn)分析方法，熟悉高效液相色譜儀、氣相、紫外待、等各檢驗(yàn)儀器的使用和維護(hù)。
3.有藥品檢驗(yàn)和質(zhì)量控制相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮。
4.身體健康，符合制藥企業(yè)GMP標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
職位福利：包吃、年底雙薪、加班補(bǔ)助、節(jié)日福利、帶薪年假、五險(xiǎn)一金
1．負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品原輔料、中間體、成品的留樣觀察、質(zhì)量檢驗(yàn)工作，根據(jù)部門要求按時(shí)完成檢驗(yàn)工作
2．負(fù)責(zé)按GMP的要求對(duì)成品、原、輔、包裝材料進(jìn)行留樣；
3．負(fù)責(zé)按GMP的要求填寫檢驗(yàn)記錄，管理檢驗(yàn)臺(tái)帳，發(fā)放檢驗(yàn)報(bào)告書和檢驗(yàn)記錄的整理、歸檔。
任職要求：
1．本科以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，具備藥物分析、檢驗(yàn)的能力。
2．熟悉產(chǎn)品檢驗(yàn)流程及各種藥品檢驗(yàn)分析方法，熟悉高效液相色譜儀、氣相、紫外待、等各檢驗(yàn)儀器的使用和維護(hù)。
3.有藥品檢驗(yàn)和質(zhì)量控制相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮。
4.身體健康，符合制藥企業(yè)GMP標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
職位福利：包吃、年底雙薪、加班補(bǔ)助、節(jié)日福利、帶薪年假、五險(xiǎn)一金
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工作地點(diǎn)
浦口區(qū)南京海鯨藥業(yè)有限公司(新科二路)
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職位發(fā)布者
程女士/人事
剛剛活躍立即溝通
南京海鯨藥業(yè)股份有限公司南京海鯨藥業(yè)有限公司的前身為國(guó)內(nèi)早期的三大魚肝油廠之一，現(xiàn)發(fā)展為集藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的國(guó)家級(jí)高新技術(shù)企業(yè)。公司位于國(guó)家級(jí)新區(qū)—南京江北新區(qū)，占地 200余畝，擁有軟膠囊、口服液、口服乳、鼻噴劑、原料、生化等 12條生產(chǎn)線（其中軟膠囊生產(chǎn)線為江蘇地區(qū)首條藥物軟膠囊生產(chǎn)線）。公司現(xiàn)有員工 500余人，擁有華南最大、國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的第三方研發(fā)平臺(tái)—廣州艾格生物科技有限公司，公司創(chuàng)始人和高管，均為國(guó)內(nèi)知名藥學(xué)專家和輝瑞制藥、揚(yáng)子江藥業(yè)等國(guó)內(nèi)外頂尖藥企背景的優(yōu)秀行業(yè)高管。公司作為新興的快速發(fā)展的醫(yī)藥高新技術(shù)企業(yè)，稟承人才是第一生產(chǎn)力，打造年輕、有創(chuàng)造力、有激情、代表新生代和未來(lái)的專業(yè)化管理及營(yíng)銷團(tuán)隊(duì)；技術(shù)創(chuàng)造未來(lái)、學(xué)習(xí)引領(lǐng)發(fā)展的企業(yè)文化，堅(jiān)持產(chǎn)品源于設(shè)計(jì)的發(fā)展思路，開(kāi)發(fā)和推廣精準(zhǔn)、安全、有效的高品質(zhì)藥物，為國(guó)人健康保駕護(hù)航
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