崗位職責(zé):
*崗位職責(zé):
1.負責(zé)實驗室到工廠技術(shù)轉(zhuǎn)移和放大生產(chǎn)一系列技術(shù)管控工作;
2.參與車間內(nèi)工藝流程設(shè)計,持續(xù)改進工藝、設(shè)備(參與設(shè)備選型或為設(shè)備選型提供建議) ,提高生產(chǎn)效率;
3.參與現(xiàn)場生產(chǎn)過程安全、質(zhì)量管理,提高產(chǎn)品質(zhì)量;
4.參與項目生產(chǎn)計劃排期,參與項目生產(chǎn)管理,確保項目訂單按期交付;
5.嚴(yán)格按照GMP要求監(jiān)督生產(chǎn)項目的日常運行和人員操作。
任職要求:
*任職要求:
1.碩士學(xué)歷
2.有機化學(xué)、化學(xué)工程與工藝、應(yīng)用化學(xué)、制藥工程、藥物化學(xué)、高分子材料、材料化學(xué)、藥學(xué)等
3.具備獨立工作能力和解決問題的能力、善于溝通,樂于合作,熱衷新技術(shù),善于總結(jié)分享,動手能力強。
*培養(yǎng)模式、崗位價值和發(fā)展方向
多崗位聯(lián)合培養(yǎng)模式(研發(fā)、生產(chǎn)等部門輪崗培養(yǎng)),快速成長為管理人才。
?全面了解和掌握原料藥、中間體的生產(chǎn)設(shè)備、工藝流程等。
?參與新型設(shè)備、新型制藥技術(shù)驗證及商業(yè)化生產(chǎn)。
?參與新廠區(qū)的啟動、新生產(chǎn)車間設(shè)計,以及新團隊成員的組建和培養(yǎng)。
?通過企業(yè)健全的培訓(xùn)和晉升體系迅速成長為在CDMO領(lǐng)域的專業(yè)人才。
?通過中國NMPA、美國FDA、歐洲EMA等官方審計歷練,全面成為行業(yè)的優(yōu)秀人才
*目標(biāo)院校;985/211 A類院校