雇員點評標簽
職位描述
藥品臨床研究Ⅱ期Ⅲ期GCP證書
崗位內(nèi)容：
1. 協(xié)調(diào)、管理和支持臨床試驗，確保項目順利完成。
2. 維護項目資料和文件，確保符合法規(guī)和標準操作程序。
3. 管理和處理來自各個方面的問題和意見，并根據(jù)需要進行更正和改善。
4. 促進和支持團隊內(nèi)部溝通和協(xié)作，協(xié)助項目經(jīng)理管理和計劃團隊活動。
任職要求：
1. 有一定的臨床協(xié)調(diào)員經(jīng)驗，并了解臨床試驗的流程和要求。
2. 良好的溝通和協(xié)調(diào)能力，能夠與不同背景、專業(yè)和文化的人們建立并維護良好的關系。
3. 出色的團隊精神和合作能力，積極主動地與團隊成員合作，以滿足項目需求。
4. 有一定的組織和計劃能力，可以有效地進行多項任務的處理和管理。
1. 協(xié)調(diào)、管理和支持臨床試驗，確保項目順利完成。
2. 維護項目資料和文件，確保符合法規(guī)和標準操作程序。
3. 管理和處理來自各個方面的問題和意見，并根據(jù)需要進行更正和改善。
4. 促進和支持團隊內(nèi)部溝通和協(xié)作，協(xié)助項目經(jīng)理管理和計劃團隊活動。
任職要求：
1. 有一定的臨床協(xié)調(diào)員經(jīng)驗，并了解臨床試驗的流程和要求。
2. 良好的溝通和協(xié)調(diào)能力，能夠與不同背景、專業(yè)和文化的人們建立并維護良好的關系。
3. 出色的團隊精神和合作能力，積極主動地與團隊成員合作，以滿足項目需求。
4. 有一定的組織和計劃能力，可以有效地進行多項任務的處理和管理。
工作地點
成都錦江區(qū)東御街19號茂業(yè)天地寫字樓40樓4008辦公區(qū)
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斯丹姆斯丹姆成立于2005年3月，是一家專注于全流程臨床研究和注冊服務的合同研究組織(CRO)。我們一直秉承著專業(yè)化、品牌化、國際化的發(fā)展目標，立足中國，放眼全球，幫助客戶降低醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)成本、加速產(chǎn)品上市進程?？偛课挥诒本?jīng)過20年的發(fā)展，已在國內(nèi)12個主要城市設立辦事處，業(yè)務遍布國內(nèi)北京、上海、蘇州、廣州、武漢、成都、南寧等80多個城市以及海外美國、新加坡、馬來西亞等多個國家和地區(qū)。人員規(guī)模過千人，為國內(nèi)為數(shù)不多擁有超過千人團隊的臨床CRO企業(yè)。斯丹姆及下屬子公司業(yè)務針對治療藥物、預防用疫苗、醫(yī)療器械等領域，提供全流程臨床研究和注冊服務。
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