職位描述
醫(yī)學(xué)
崗位職責(zé)：
1、系統(tǒng)收集、整理國內(nèi)外最新醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)、指南及臨床研究數(shù)據(jù)，追蹤治療領(lǐng)域進(jìn)展，為內(nèi)部項目提供醫(yī)學(xué)信息支持；
2、協(xié)助撰寫或?qū)徍水a(chǎn)品醫(yī)學(xué)資料（如說明書、臨床研究報告摘要、學(xué)術(shù)推廣材料等），確保信息科學(xué)準(zhǔn)確；
3、協(xié)助高級醫(yī)學(xué)經(jīng)理參與治療領(lǐng)域指南、專家共識的更新或制定項目，整理臨床證據(jù)并支持將產(chǎn)品價值納入相關(guān)推薦，跟蹤指南發(fā)布后的落地情況，匯總臨床反饋并協(xié)助制定解讀材料；
4、協(xié)助維護(hù)KOL及專家網(wǎng)絡(luò)，參與學(xué)術(shù)會議、專家訪談等活動的前期準(zhǔn)備與紀(jì)要整理；
5、配合市場部、銷售部需求，從醫(yī)學(xué)角度提供產(chǎn)品推廣建議，如目標(biāo)人群特征、科室分布及循證醫(yī)學(xué)證據(jù)支持；
6、按時完成公司領(lǐng)導(dǎo)及上級交辦的其他與醫(yī)學(xué)事務(wù)相關(guān)的任務(wù)。
1、系統(tǒng)收集、整理國內(nèi)外最新醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)、指南及臨床研究數(shù)據(jù)，追蹤治療領(lǐng)域進(jìn)展，為內(nèi)部項目提供醫(yī)學(xué)信息支持；
2、協(xié)助撰寫或?qū)徍水a(chǎn)品醫(yī)學(xué)資料（如說明書、臨床研究報告摘要、學(xué)術(shù)推廣材料等），確保信息科學(xué)準(zhǔn)確；
3、協(xié)助高級醫(yī)學(xué)經(jīng)理參與治療領(lǐng)域指南、專家共識的更新或制定項目，整理臨床證據(jù)并支持將產(chǎn)品價值納入相關(guān)推薦，跟蹤指南發(fā)布后的落地情況，匯總臨床反饋并協(xié)助制定解讀材料；
4、協(xié)助維護(hù)KOL及專家網(wǎng)絡(luò)，參與學(xué)術(shù)會議、專家訪談等活動的前期準(zhǔn)備與紀(jì)要整理；
5、配合市場部、銷售部需求，從醫(yī)學(xué)角度提供產(chǎn)品推廣建議，如目標(biāo)人群特征、科室分布及循證醫(yī)學(xué)證據(jù)支持；
6、按時完成公司領(lǐng)導(dǎo)及上級交辦的其他與醫(yī)學(xué)事務(wù)相關(guān)的任務(wù)。
任職資格：
1、碩士及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、中醫(yī)學(xué)、臨床藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、2年以上醫(yī)學(xué)經(jīng)理工作經(jīng)驗或2年以上臨床項目管理經(jīng)驗，有臨床醫(yī)生工作經(jīng)驗、PV醫(yī)生工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、熟悉相關(guān)政策法規(guī)，能利用醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)分析軟件對產(chǎn)品相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析；
4、熟悉藥品管理法、GCP、GVP、藥典等相關(guān)法律法規(guī)和國內(nèi)外臨床相關(guān)指導(dǎo)原則，具有一定的臨床研究與藥物警戒等相關(guān)知識優(yōu)先；
5、英語六級（能熟練進(jìn)行英文文獻(xiàn)查找及翻譯），具備良好的專業(yè)、公文書面寫作和口頭表達(dá)能力。
1、碩士及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、中醫(yī)學(xué)、臨床藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、2年以上醫(yī)學(xué)經(jīng)理工作經(jīng)驗或2年以上臨床項目管理經(jīng)驗，有臨床醫(yī)生工作經(jīng)驗、PV醫(yī)生工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、熟悉相關(guān)政策法規(guī)，能利用醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)分析軟件對產(chǎn)品相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析；
4、熟悉藥品管理法、GCP、GVP、藥典等相關(guān)法律法規(guī)和國內(nèi)外臨床相關(guān)指導(dǎo)原則，具有一定的臨床研究與藥物警戒等相關(guān)知識優(yōu)先；
5、英語六級（能熟練進(jìn)行英文文獻(xiàn)查找及翻譯），具備良好的專業(yè)、公文書面寫作和口頭表達(dá)能力。
工作地點
廣州海珠區(qū)一品紅藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司
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職位發(fā)布者
一品紅藥業(yè)股份有限公司/招聘經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
一品紅藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司一品紅藥業(yè)股份有限公司（ApicHope，300723.SZ）創(chuàng)建于2002年，2017年在深交所掛牌上市，現(xiàn)有員工約1700人，是一家聚焦于兒童藥、慢病藥領(lǐng)域的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)。公司建成5萬多平方米的辦公總部、6萬多平方米的創(chuàng)新研發(fā)中心、22萬平方米符合歐盟和FDA標(biāo)準(zhǔn)的數(shù)字化生產(chǎn)基地，110畝原料藥生產(chǎn)基地將于2024年投產(chǎn)，完成醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈布局。公司組建由全球資深首席科學(xué)家領(lǐng)銜的400余人創(chuàng)新研發(fā)團(tuán)隊。2021至2023年研發(fā)投入約13億元，年研發(fā)投入約占營收的10%。現(xiàn)擁有187個藥品注冊批件，連續(xù)3年每年新增藥品注冊批件超過10個。公司技術(shù)平臺實現(xiàn)全球同步：（一）兒童藥物高端制劑技術(shù)平臺：現(xiàn)有兒童藥注冊批件25個，在研的兒童藥項目31個，致力于打造成為兒童藥領(lǐng)域研發(fā)實力強(qiáng)、規(guī)模大的企業(yè)。（二）慢病藥創(chuàng)新研發(fā)平臺：現(xiàn)有慢病藥注冊批件63個，在研慢病藥項目36個。在研全球痛風(fēng)創(chuàng)新藥AR882是一種強(qiáng)效高選擇性的促尿酸排泄藥，已進(jìn)入全球多中心Ⅲ期臨床試驗，完成近百例患者給藥；已完成的全球多中心Ⅱb期臨床試驗數(shù)據(jù)顯示：與現(xiàn)有療法相比，AR882治療痛風(fēng)患者的療效更顯著，安全性更高；除降低痛風(fēng)患者的血清尿酸（sUA），還能顯著減少痛風(fēng)石、減輕尿酸結(jié)晶負(fù)擔(dān)及降低痛風(fēng)急性發(fā)作率。2024年8月，AR882獲得美國FDA授予的快速通道資格（FTD）。溶解痛風(fēng)石突破性治療成果在2023年美國風(fēng)濕病學(xué)會年會（ACR）發(fā)表主題演講，并在2024年歐洲風(fēng)濕病學(xué)大會(EULAR)亮相。秉承“中華一品紅，福澤千萬家”的企業(yè)愿景，公司聯(lián)合中國宋慶齡基金會成立“中國宋慶齡基金會一品紅兒童健康愛心專項基金”，支持兒童疾病科研研究，完善青少年兒童健康服務(wù)體系，同時開展抗洪救災(zāi)、扶貧濟(jì)困、捐資助學(xué)、鄉(xiāng)村基層醫(yī)療等公益活動，踐行企業(yè)社會責(zé)任。一品紅堅持創(chuàng)新、恪守品質(zhì)，努力為患者提供更多品質(zhì)更優(yōu)、療效更佳的藥物，惠及民生、回饋社會，為人類生命健康不懈奮斗。
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