雇員點評標簽
職位描述
蛋白質(zhì)工程蛋白純化工藝抗體藥
崗位職責(zé):
1.負責(zé)抗體偶聯(lián)藥物的工藝開發(fā)和放大生產(chǎn)，包括:
a)分析、設(shè)計和評估新型連接子-細胞毒性化合物的可行性a)
b)建立多種類型的ADC偶聯(lián)工藝高通量開發(fā)平臺
c)進行不同候選ADC藥物的工藝可行性評價
d)進行 ADC藥物制劑工藝開發(fā)
e)撰寫研究方案和研究報告、撰寫SOP、工藝規(guī)程、撰寫申報資料等
f)進行ADC藥物的放大生產(chǎn)和工藝轉(zhuǎn)移
8)參與ADC生產(chǎn)線設(shè)計
2.負責(zé)新型純化填料的偶聯(lián)工藝開發(fā)和放大生產(chǎn)，包括:
偶聯(lián)用基質(zhì)和配體篩選a)
偶聯(lián)工藝開發(fā)和放大生產(chǎn)等b)
3.負責(zé)開發(fā)其他類型藥物的偶聯(lián)，修飾工藝等
任職要求:
1、專業(yè)要求：化學(xué)或生物學(xué)相關(guān)專業(yè)
2、學(xué)歷要求：碩士
2、經(jīng)驗要求：參與過 ADC相關(guān)課題的優(yōu)先,有機合成經(jīng)驗的優(yōu)先.
1.負責(zé)抗體偶聯(lián)藥物的工藝開發(fā)和放大生產(chǎn)，包括:
a)分析、設(shè)計和評估新型連接子-細胞毒性化合物的可行性a)
b)建立多種類型的ADC偶聯(lián)工藝高通量開發(fā)平臺
c)進行不同候選ADC藥物的工藝可行性評價
d)進行 ADC藥物制劑工藝開發(fā)
e)撰寫研究方案和研究報告、撰寫SOP、工藝規(guī)程、撰寫申報資料等
f)進行ADC藥物的放大生產(chǎn)和工藝轉(zhuǎn)移
8)參與ADC生產(chǎn)線設(shè)計
2.負責(zé)新型純化填料的偶聯(lián)工藝開發(fā)和放大生產(chǎn)，包括:
偶聯(lián)用基質(zhì)和配體篩選a)
偶聯(lián)工藝開發(fā)和放大生產(chǎn)等b)
3.負責(zé)開發(fā)其他類型藥物的偶聯(lián)，修飾工藝等
任職要求:
1、專業(yè)要求：化學(xué)或生物學(xué)相關(guān)專業(yè)
2、學(xué)歷要求：碩士
2、經(jīng)驗要求：參與過 ADC相關(guān)課題的優(yōu)先,有機合成經(jīng)驗的優(yōu)先.
工作地點
大興區(qū)北京神州細胞生物技術(shù)集團股份公司
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職位發(fā)布者
劉雨欣/HR
三日內(nèi)活躍立即溝通
神州細胞工程有限公司
北京神州細胞生物技術(shù)集團股份公司是由國際知名的生物藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化專家、新藥創(chuàng)制重大專項總體組專家謝良志博士創(chuàng)辦的創(chuàng)新型生物制藥研發(fā)公司，專注于單克隆抗體、重組蛋白、疫苗等生物藥產(chǎn)品的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化。自2002年集團下屬的神州細胞工程有限公司創(chuàng)立以來，公司一直致力于通過生命科學(xué)和工程技術(shù)創(chuàng)新，建立具有領(lǐng)先技術(shù)水平和成本優(yōu)勢的生物藥研發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)平臺，解決新藥研發(fā)和生產(chǎn)中的技術(shù)斷點和瓶頸，為全球患者提供高質(zhì)量并在經(jīng)濟成本方面可被大眾承擔(dān)的生物藥，以提高我國和發(fā)展中國家患者對高端生物藥的可及性。同時公司致力于通過研發(fā)在臨床上具有差異化競爭優(yōu)勢的同類最佳（Best-in-Class）或“Me-better”創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品，以實現(xiàn)我國自主研發(fā)和生產(chǎn)的生物藥進入歐美發(fā)達國家市場、惠及全球患者、樹立領(lǐng)先生物制藥國際品牌的目標。公司管理團隊擁有豐富的生物藥研發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)驗。公司創(chuàng)始人謝良志博士在麻省理工學(xué)院攻讀博士期間，首創(chuàng)化學(xué)計量控制的動物細胞流加培養(yǎng)工藝，1994年將抗體產(chǎn)量從50毫克/升提高到2,400毫克/升的領(lǐng)先水平，為抗體藥物規(guī)?；a(chǎn)奠定了重要的基礎(chǔ)；2002年回國后，承擔(dān)了多項國家“863”計劃，國家“新藥創(chuàng)制”重大專項課題；帶領(lǐng)團隊建立了國際一流的生物藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化技術(shù)平臺，突破了一系列關(guān)鍵技術(shù)，攻克了重組凝血八因子、長效干擾素-β、14價HPV疫苗等高難度生物藥生產(chǎn)工藝；公司副總經(jīng)理王陽博士擁有20多年的疫苗和抗體藥物研發(fā)和項目管理經(jīng)驗，曾主導(dǎo)宮頸癌疫苗的質(zhì)量分析和質(zhì)量標準建立工作，是國際知名的生物藥質(zhì)控專家。公司于2020年6月22日首次公開發(fā)行股票并在上海證券交易所科創(chuàng)板掛牌上市。
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