工作職責(zé)工作職
1.參與臨床試驗(yàn)中心的篩選、CRF表設(shè)計(jì)、研究者會(huì)議組織等前期準(zhǔn)備工作；
2.根據(jù)GCP法規(guī)要求、臨床試驗(yàn)方案及公司規(guī)定執(zhí)行啟動(dòng)、監(jiān)察和結(jié)束臨床試驗(yàn)；
3.確保試驗(yàn)嚴(yán)格按照方案、GCP及相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行，確保臨床研究項(xiàng)目高效高質(zhì)量完成；
4.解決試驗(yàn)過(guò)程中可能出現(xiàn)的問(wèn)題，協(xié)助研究者及時(shí)完成數(shù)據(jù)疑問(wèn)；
5.承擔(dān)倫理申報(bào)等資料的準(zhǔn)備，樣品發(fā)放，方案、總結(jié)報(bào)告文件蓋章等工作；
6.及時(shí)完整地收集研究相關(guān)資料。
任職要求
1.本科及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理等相關(guān)專業(yè)；
2.熟練掌握office等與工作相關(guān)的辦公應(yīng)用軟件；
3.具有較好的學(xué)歷能力、溝通協(xié)調(diào)能力和執(zhí)行力，團(tuán)隊(duì)合作精神佳；
4.具備較好的演講能力為加分項(xiàng);
5.熱愛(ài)臨床研究，熟悉GCP法律法規(guī)和基本的臨床試驗(yàn)操作流程優(yōu)先。