国产精品又长又粗又爽又黄的毛片, 国产AV无码专区亚洲AV毛片搜, 丰满人妻被猛烈进入中文字幕四川, 国产精品一区二区三区国产女人喷,亚洲国产欧美日韩图片在线人,潘娇娇337p人艺体艺术,成人免费无码大片a毛片古装,一本到高清视频免费,人妻在线视频免费看

該職位已失效,看看其他機會吧

生物大分子活性分析高級科研員

1.2-2萬·14薪
  • 南京玄武區(qū)
  • 3-5年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 工作環(huán)境好
  • 同事很nice
  • 氛圍活躍
  • 團隊執(zhí)行強
  • 人際關系好
  • 管理人性化
  • 實力大公司
  • 吃住環(huán)境好

職位描述

活性分析生物藥抗體藥ELISA
主要職責
1、負責為IND 授權或臨床研究階段的項目開發(fā)生物大分子活性測定方法,并完成方法驗證和轉移;
2、負責為生物制品工藝開發(fā)、生產提供高質量的生物活性方法檢測支持,確保方法和操作符合相關指導原則/法規(guī)、公司標準操作規(guī)程和安全法規(guī);
3、負責起草、審核生物活性測定方法開發(fā)報告、方法確認、轉移和驗證方案及報告,操作規(guī)程等;
4、負責起草并審核 IND 和 BLA 備案相關文件;
5、協助質量控制團隊和其他相關部門溝通合作,以支持項目推進;
6、參與相關實驗儀器的維護和培訓,完成上級領導交辦的其它工作。

任職資格
1、學歷及專業(yè)要求:博士具備0-2年或碩士具備3-5年在免疫學、分析化學、生物化學、細胞生物學、分子生物學或其他相關領域經驗;
2、工作技能:具備生物制品相關的生物活性測定方法開發(fā)、驗證、轉移和檢測方法故障排除方面的專業(yè)技術知識,包括基于細胞的生物測定法、ELISA方法等,以支持完成按USP、EP和 ChP 相關法規(guī)要求進行的批放行和穩(wěn)定性檢測,及支持產品的特性鑒定等;熟悉 FDA/EMA/CDE的監(jiān)管要求以及適用于生物制劑、藥品的 ICH 和 GMP 指導原則;
3、軟性素質:具備良好的溝通協調能力,能夠批判性思考,具有良好的自驅力,工作認真注重細節(jié),能適應快節(jié)奏的工作環(huán)境,并能夠根據不斷變化的優(yōu)先級迅速調整工作
4、語言技能:英文口語流利者優(yōu)先;
5、其他:具備監(jiān)管核查相關經驗更佳。
Main Responsibilities
?Develop, validate and transfer bioassays for IND enabling or clinical stage projects
?Provide the high-quality bioassay support for biologics production process development, manufacturing, while ensuring compliance with relevant guidelines/regulations, company SOPs, and safety regulations.
?Communicate, collaborate, and cooperate with QC functional teams and other departments to support routine project management
?Prepare, review technical documents including bioassay development reports, method protocols, qualification, transfer and validation protocols and reports, etc.
?Draft and review IND and BLA filing documents
Qualifications
?Ph.D. with 0-2 years of experience, or Masters with 3-5 years of experience in Immunology, Analytical Chemistry, Biochemistry, Cell Biology, Molecular Biology, or other related fields.
?Technical expertise in bioassay method development and transfer, validation, and troubleshooting Biologics product-testing methods, including cell-based bioassay, ELISA to support product characterization, lot release and stability testing according to USP, EP, and ChP requirements.
?Previous experience with regulatory inspections is a plus
?Knowledgeable of FDA/EMA regulatory requirements and ICH and GMP guidelines applicable to biologics and/or pharmaceuticals
?Excellent interpersonal, verbal, and written communication skills
?Able to think critically and demonstrate troubleshooting and problem-solving skills
?Self-starter and self-motivated; organized with good attention to detail
?Comfortable working in a fast-paced environment and able to adjust workloads based on changing priorities
查看全部

工作地點

南京玄武區(qū)先聲藥業(yè)總部

職位發(fā)布者

裴女士/人力資源經理

昨日活躍
立即溝通
公司Logo先聲藥業(yè)公司標簽
先聲藥業(yè)(2096.HK)是一家創(chuàng)新與研發(fā)驅動的制藥公司,建設有“神經與腫瘤藥物研發(fā)全國重點實驗室”。本公司重點聚焦腫瘤、神經系統(tǒng)、自身免疫及抗感染領域,同時積極前瞻性布局未來有重大臨床需求的疾病領域,致力于讓患者早日用上更有效藥物。本公司以自主研發(fā)及協同創(chuàng)新雙輪驅動,與多家創(chuàng)新企業(yè)、科研院校建立戰(zhàn)略合作伙伴關系。
公司主頁