1.負(fù)責(zé)對(duì)藥品生產(chǎn)全過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督管理;
2.負(fù)責(zé)協(xié)助制訂、修訂質(zhì)量體系文件;
3.負(fù)責(zé)GMP車間的日常監(jiān)督管理工作;
4.管理不符合項(xiàng)的處理過(guò)程,參與質(zhì)量事故調(diào)查和糾正措施的執(zhí)行;
5.負(fù)責(zé)變更、偏差的處理工作;
6.組織員工參與各種質(zhì)量培訓(xùn),提升全員的質(zhì)量意識(shí);
7.配合和協(xié)助質(zhì)量主管完成相關(guān)的質(zhì)量工作;
8.上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事項(xiàng)。