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工作職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)公司全面質(zhì)量管理（GMP體系、質(zhì)量管理體系、對(duì)外項(xiàng)目質(zhì)量管理、科研項(xiàng)目質(zhì)量管理）等。
2. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品空白批檢驗(yàn)記錄的控制、發(fā)放，批生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄的審核與歸檔。
3. 負(fù)責(zé)為用戶提供產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告、質(zhì)量證明等文件。
4. 負(fù)責(zé)公司GMP文件體系、質(zhì)量、環(huán)境和職業(yè)健康安全管理體系的管理。
5. 負(fù)責(zé)GMP體系變更涉及的與藥監(jiān)報(bào)告等相關(guān)的申報(bào)及備案工作。
6. 負(fù)責(zé)上級(jí)單位、政府監(jiān)督部門監(jiān)督檢查協(xié)同工作，組織開展缺陷項(xiàng)整改。
7. 完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交待的其他工作。
任職資格：
1.大學(xué)本科及以上學(xué)歷，藥事、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2.參加過(guò)質(zhì)量管理方面、GMP內(nèi)審員、QES體系內(nèi)審員的培訓(xùn)。
3.至少1年藥品生產(chǎn)檢驗(yàn)或QA工作經(jīng)驗(yàn)，有質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
4.熟悉公司產(chǎn)品品種，掌握《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《中國(guó)藥典》相關(guān)知識(shí)，掌握公司產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，了解放射性醫(yī)藥行業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)。
5.具備良好的計(jì)劃制定和執(zhí)行能力、分析判斷能力、信息分析能力和專業(yè)化能力，以及較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力、學(xué)習(xí)發(fā)展能力和創(chuàng)新能力，嚴(yán)謹(jǐn)、細(xì)心。
6.無(wú)傳染性疾病及職業(yè)禁忌癥等。
職位福利：五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、餐補(bǔ)、節(jié)日福利、定期體檢
上班地點(diǎn)：南陽(yáng)市