1) 負責年度驗證總計劃的制定和驗證/確認年度回顧報告的起草。
2) 負責公司內(nèi)驗證/確認方案的審核和實施過程的協(xié)調(diào)。
3) 負責質(zhì)量控制部儀器、設(shè)備確認方案的起草的實施。
4) 負責公司計算機化系統(tǒng)管理文件的編寫、修訂、實施。
5) 負責質(zhì)量控制部計算機化系統(tǒng)和電子數(shù)據(jù)管理工作。
6) 負責質(zhì)量風險管理相關(guān)工作。

任職要求：

1）本科及以上學歷，藥學或相關(guān)專業(yè)，了解GMP及相關(guān)法規(guī)要求

2）大學英語6級

3）責任心強，做事嚴謹、有條理；品行端正，有良好的溝通能力。