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職位描述

工作職責:
1、負責公司原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品和成品、留樣、產(chǎn)品穩(wěn)定性考察、驗證、方法學等理化項目的檢測;
2、嚴格執(zhí)行質(zhì)量標準及檢驗操作規(guī)程,按時完成各項檢測任務,對檢測結果負責,有異?;虿缓细竦那闆r及時向組長報告;
3、按規(guī)定填寫檢驗原始記錄、運行記錄、配制記錄等,內(nèi)容真實、準確、完整、可靠,書寫規(guī)范,并完成當日檢驗記錄的填寫;
4、按規(guī)定操作使用檢測儀器,負責維護、保養(yǎng)所用檢測儀器。并做好記錄;
5、參與設備檢定工作及驗證工作,并提交有關儀器零配件、耗品購買計劃;
6、按標準配制、標定、保管、使用標準溶液、滴定液、試液等,并做好記錄;
7、負責所領用的標準品、對照品及有毒試劑的管理,按規(guī)定使用并做好記錄;
8、負責做好和保持理化室等房間的清潔衛(wèi)生工作,及時清洗玻璃儀器及清潔操作臺面,做到臺面干凈整潔、試驗器具擺放有序;
9、負責檢驗數(shù)據(jù)錄入,確保QMS系統(tǒng)正常運行;
任職資格:
1、了解國內(nèi)外GMP相關法律、法規(guī)、指南。
2、具備檢驗相關實操能力。
3、具備良好的團隊溝通協(xié)調(diào)能力、較強的抗壓能力。
4、能夠使用或了解紫外分光光度計、紅外分光光度計、原子吸收分光光度計、包材檢驗儀、密封性檢漏儀等儀器設備

職位發(fā)布者

符女士/人資專員

昨日活躍
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成都倍特藥業(yè)股份有限公司(簡稱“倍特藥業(yè)”)是一家專業(yè)從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質(zhì)藥物研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的高新技術企業(yè),長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創(chuàng)新藥和新型給藥系統(tǒng)四大研發(fā)方向,實現(xiàn)了從中間體、原料藥到制劑的全生態(tài)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈覆蓋。公司旗下?lián)碛?0余家分(子)公司,員工5000余名,其中由10余位全球頂尖專家領銜的研發(fā)團隊達1000余人。公司建立了專業(yè)聚焦的多家研發(fā)機構,在成都、上海、杭州、??凇V安等地建設了10余個生產(chǎn)基地,部分生產(chǎn)基地已先后通過歐盟和日本GMP認證;組建起制劑和原料藥兩大營銷體系,營銷網(wǎng)絡遍及全國并輻射全球多個國家和地區(qū)。已逐步成為一家發(fā)展理念超前、研發(fā)實力強勁、產(chǎn)品管線齊備、生產(chǎn)質(zhì)量卓越和營銷網(wǎng)絡健全的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。倍特藥業(yè)自2013年起連續(xù)榮列“中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)”,2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發(fā)實力100強(第13名)”“中國藥品研發(fā)綜合實力100強(第19名)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具成長力企業(yè)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具投資價值企業(yè)”“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”“四川省優(yōu)秀民營企業(yè)”等多項殊榮,被認定為“全國第一批小品種藥(短缺藥)集中生產(chǎn)基地建設單位”“國家企業(yè)技術中心”和“四川省博士后創(chuàng)新實踐基地”。
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