職位描述
醫(yī)療/制藥
1、按工藝、SOP規(guī)定負責各生產車間現(xiàn)場監(jiān)控，規(guī)范車間現(xiàn)場管理。
2、負責中間產品中控檢測、放行。
3、負責批生產記錄的審核。
4、負責督促車間完善和執(zhí)行SOP。
5、負責相應車間的變更、偏差、產品年度質量分析。
6、負責車間的設訴處理。
7、參與產品退貨操作的控制，對返工、銷毀等進行監(jiān)督。
8、負責車間的相關產品的質量回顧。
9、參與驗證的實施等。
2、負責中間產品中控檢測、放行。
3、負責批生產記錄的審核。
4、負責督促車間完善和執(zhí)行SOP。
5、負責相應車間的變更、偏差、產品年度質量分析。
6、負責車間的設訴處理。
7、參與產品退貨操作的控制，對返工、銷毀等進行監(jiān)督。
8、負責車間的相關產品的質量回顧。
9、參與驗證的實施等。
工作地點
溫江區(qū)成都倍特得諾藥業(yè)有限公司科林西路66號
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職位發(fā)布者
鄭鑫/人事經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
成都倍特藥業(yè)股份有限公司成都倍特藥業(yè)股份有限公司（簡稱“倍特藥業(yè)”）是一家專業(yè)從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質藥物研發(fā)、生產及銷售的高新技術企業(yè)，長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創(chuàng)新藥和新型給藥系統(tǒng)四大研發(fā)方向，實現(xiàn)了從中間體、原料藥到制劑的全生態(tài)醫(yī)藥產業(yè)鏈覆蓋。公司旗下?lián)碛?0余家分（子）公司，員工5000余名，其中由10余位全球頂尖專家領銜的研發(fā)團隊達1000余人。公司建立了專業(yè)聚焦的多家研發(fā)機構，在成都、上海、杭州、?？凇V安等地建設了10余個生產基地，部分生產基地已先后通過歐盟和日本GMP認證；組建起制劑和原料藥兩大營銷體系，營銷網(wǎng)絡遍及全國并輻射全球多個國家和地區(qū)。已逐步成為一家發(fā)展理念超前、研發(fā)實力強勁、產品管線齊備、生產質量卓越和營銷網(wǎng)絡健全的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。倍特藥業(yè)自2013年起連續(xù)榮列“中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)”，2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發(fā)實力100強（第13名）”“中國藥品研發(fā)綜合實力100強（第19名）”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具成長力企業(yè)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具投資價值企業(yè)”“中國醫(yī)藥研發(fā)產品線最佳工業(yè)企業(yè)”“四川省優(yōu)秀民營企業(yè)”等多項殊榮，被認定為“全國第一批小品種藥（短缺藥）集中生產基地建設單位”“國家企業(yè)技術中心”和“四川省博士后創(chuàng)新實踐基地”。
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