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更新于 9月9日

2026屆-病理學(xué)家

9000-11000元
  • 上海浦東新區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 碩士
  • 全職
  • 招5人

職位描述

藥物安全性評價動物病理閱片熟悉GLP體系
崗位職責(zé):
1.與管理層,專題負責(zé)人與試驗人員等保持有效的溝通,及時審閱將要進行的課題方案,并向相關(guān)人員提供反饋意見。包括按照SOP、GLP、試驗方案以及專題負責(zé)人的指導(dǎo)運行試驗課題并保持與相關(guān)人員的有效溝通,匯報。
2.獨立完成局部組織的病理病理閱片并出具病理報告。
3.在病理學(xué)家的指導(dǎo)下進行長毒項目的病理閱片并出具病理學(xué)報告。
4.公司安排的其它工作。
任職要求:
1.碩士學(xué)歷以上,法醫(yī)學(xué)、病理學(xué)、腫瘤學(xué)、獸醫(yī)病理學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2.熟練的英語書寫和口語交流能力。
3.熟練使用Microsoft Word, Excel, 和Access軟件。
4.敏銳的觀察力;獨立思考問題的能力;最小限度地不斷解決問題的能力,本條必需符合。
5.有長毒、致癌等試驗的閱片經(jīng)驗、處理數(shù)據(jù)及寫報告的經(jīng)驗者有限考慮。

工作地點

浦東新區(qū)上海浦東川沙鎮(zhèn)川大路585號

職位發(fā)布者

葉秀珠/人事經(jīng)理

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上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司(股票代碼:688202),成立于2004年,位于上海張江高科技園區(qū)、上海浦東川沙經(jīng)濟園區(qū)和南匯凱龍商務(wù)園區(qū),是一家綜合性的生物醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)公司。目前公司擁有約50000平方米的研發(fā)實驗室,公司現(xiàn)有員工超過1200人,公司科研中堅力量由幾位經(jīng)驗豐富的華裔博士和在美國制藥領(lǐng)域工作多年的企業(yè)管理人士組成。公司先后被認定為“上海市高新技術(shù)企業(yè)”、“技術(shù)先進型服務(wù)企業(yè)”、“上海市研發(fā)公共服務(wù)平臺”、“浦東新區(qū)企業(yè)研發(fā)機構(gòu)”和“上海浦東新區(qū)企業(yè)博士后工作站”等。美迪西生物醫(yī)藥是一家藥物研發(fā)外包服務(wù)公司(CRO),在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、藥效學(xué)評價、藥代動力學(xué)評價、毒理學(xué)評價、制劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標(biāo)準(zhǔn)的綜合技術(shù)服務(wù)平臺,并得到了國際藥品管理部門的認可。美迪西普亞醫(yī)藥科技(上海)有限公司成立于2008年2月,專注于臨床前的藥代動力學(xué)和安全評價研究。美迪西普亞的動物實驗設(shè)施獲得AAALAC(國際動物評估與認證協(xié)會)認證和中國食品藥品監(jiān)督管理局GLP證書,并已達到美國食品藥品管理局GLP標(biāo)準(zhǔn)。美迪西以高效、高性價比的一站式專業(yè)服務(wù)幫助客戶更快地達到目標(biāo)。
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