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工作責(zé)任：
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負(fù)責(zé)公司的研發(fā)項(xiàng)目從靶點(diǎn)驗(yàn)證到提名候選藥物（PCC）直至IND期間全過程管理；
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與生物學(xué)、抗體發(fā)現(xiàn)、蛋白質(zhì)科學(xué)、CMC等研發(fā)團(tuán)隊(duì)緊密合作，整合資源，配合IND enabling studies（藥效、藥代、毒理和CMC等）的執(zhí)行與交付，為項(xiàng)目成功進(jìn)入臨床階段提供支持；
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與PL共同制定項(xiàng)目總體研發(fā)進(jìn)度和詳細(xì)里程碑計(jì)劃，包括制定具體、可行的項(xiàng)目目標(biāo)、時(shí)間表、預(yù)算和資源需求計(jì)劃，明確各階段的關(guān)鍵交付物；
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系統(tǒng)性地識(shí)別技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)、開發(fā)挑戰(zhàn)和替代路徑，制定風(fēng)險(xiǎn)緩解計(jì)劃；
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組織召開項(xiàng)目會(huì)議，跟蹤實(shí)驗(yàn)進(jìn)展，協(xié)調(diào)內(nèi)外部相關(guān)方解決跨部門技術(shù)與資源問題，確保項(xiàng)目按計(jì)劃推進(jìn)；
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管理項(xiàng)目預(yù)算，監(jiān)控費(fèi)用支出，確保高效利用研發(fā)資源；
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建立清晰透明的溝通機(jī)制，確保所有項(xiàng)目相關(guān)方對(duì)項(xiàng)目目標(biāo)、進(jìn)度及要求保持一致；
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定期收集、整合和分析項(xiàng)目數(shù)據(jù)，準(zhǔn)備項(xiàng)目報(bào)告，為關(guān)鍵決策（如立項(xiàng)、PCC答辯、IND申報(bào)）提供數(shù)據(jù)支持；
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管理項(xiàng)目文檔，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、報(bào)告和決策過程被完整、準(zhǔn)確地記錄。

任職要求：
教育背景：
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生命科學(xué)、免疫學(xué)、分子生物學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，博士學(xué)歷。
工作經(jīng)驗(yàn)：
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3年以上工業(yè)界早期研發(fā)經(jīng)驗(yàn)或1年以上生物藥項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)；
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理解抗體藥物早期研發(fā)的全流程（包括抗原制備、免疫/庫構(gòu)建、雜交瘤/噬菌體展示篩選、抗體功能評(píng)價(jià)、人源化/親和力成熟、體外體內(nèi)藥效、早期藥代/毒理評(píng)估等），參與過抗體藥項(xiàng)目PCC全過程優(yōu)先；
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具備IND enabling study（藥理、毒理、藥代）和CMC（細(xì)胞株構(gòu)建、工藝開發(fā)、分析方法的初步建立）方面的知識(shí)或經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
能力與技能：
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扎實(shí)的科學(xué)背景：
對(duì)抗體藥物早期研發(fā)的科學(xué)邏輯、技術(shù)平臺(tái)和常見挑戰(zhàn)有深刻理解，能夠與各功能技術(shù)專家進(jìn)行高效溝通；
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熟練的項(xiàng)目管理能力：
具備規(guī)劃、組織、協(xié)調(diào)和多任務(wù)并行處理能力，熟悉甘特圖、風(fēng)險(xiǎn)管理、項(xiàng)目管理軟件（如MS Project, Jira 、Smartsheet等）等工具；
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較強(qiáng)的執(zhí)行力：
具備高度的主動(dòng)性和責(zé)任感，能夠在動(dòng)態(tài)和快節(jié)奏的研發(fā)環(huán)境中驅(qū)動(dòng)項(xiàng)目前進(jìn)，解決復(fù)雜問題；
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優(yōu)秀的溝通與影響力：
能夠有效地促進(jìn)跨部門協(xié)作，整合不同意見，推動(dòng)團(tuán)隊(duì)達(dá)成共識(shí)；
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結(jié)果導(dǎo)向：
以達(dá)成項(xiàng)目里程碑為首要目標(biāo)，注重細(xì)節(jié)和交付質(zhì)量。