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主要職責：
1. 獨立承擔所有類型項目，尤其是III期或新適應癥項目的數(shù)據(jù)管理工作，并參與新適應癥項目的數(shù)據(jù)管理工作如eCRF設計，填寫說明等相關(guān)標準的制定與維護。
2. 作為TDMQC保障II/III期項目或新適應癥項目高質(zhì)量的開展、進行及結(jié)束。
3. 參與并負責數(shù)據(jù)管理相關(guān)流程的制定，維護和優(yōu)化。
4. 負責部門SOP的制定和維護。
5. 作為部門內(nèi)數(shù)據(jù)管理工作相關(guān)領域的SME（如建庫、eCRF設計、標準程序開發(fā)等），獨立解決部門專業(yè)技術(shù)問題。
6. 監(jiān)督和管理外包給供應商項目的所有數(shù)據(jù)管理事宜。
7. 輔導培養(yǎng)組內(nèi)TDM、帶教新員工及主導部門內(nèi)技術(shù)相關(guān)課程的培訓。
8.嚴格遵守公司合規(guī)保密制度。
任職資格：
教育背景：本科及以上學歷，醫(yī)學/藥學/計算機及相關(guān)專業(yè)
相關(guān)經(jīng)驗：7年及以上數(shù)據(jù)管理經(jīng)驗，獨立領導過III期項目；或2年及以上數(shù)據(jù)管理副經(jīng)理經(jīng)驗
語言要求：英語6級，聽說讀寫流利
其他技能：熟練應用常規(guī)辦公軟件
能力要求：
1. 較強的邏輯思維和溝通表達能力
2. 較強的分析和解決問題的能力
3. 較強的任務管理和時間管理能力
4. 優(yōu)秀的團隊意識及責任感
5. 具備高強度工作環(huán)境下的抗壓能力
6. 新TA/項目突發(fā)問題/復雜節(jié)點的應對能力
7. 熟悉藥物臨床試驗生命周期。
8. 熟悉數(shù)據(jù)管理全流程。
9. 熟悉GCP以及數(shù)據(jù)管理及相關(guān)法規(guī)和要求