協(xié)助完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的資料收集、整理和歸檔管理;
協(xié)助臨床試驗(yàn)在醫(yī)院開(kāi)展時(shí)的受試者篩選入組工作;
協(xié)助試驗(yàn)標(biāo)本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作;
協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計(jì)數(shù),包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關(guān)記錄;
協(xié)助研究者填寫(xiě)病例報(bào)告表;
協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪;
崗位要求:本科醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)
有CRC相關(guān)崗位經(jīng)驗(yàn)