一、崗位職責：
1.設(shè)備全周期管理：統(tǒng)籌設(shè)備日常巡檢、運行狀態(tài)監(jiān)控，協(xié)調(diào)生產(chǎn)與設(shè)備維護需求，保障生產(chǎn)連續(xù)穩(wěn)定。
2.維護保養(yǎng)管理：制定并落地設(shè)備預(yù)防性維護、周期性保養(yǎng)計劃，及時處理設(shè)備故障，組織維修工作并上報重大異常，保障維修及時性與備件合規(guī)性。
3.GMP合規(guī)核心工作：嚴格遵循GMP規(guī)范、設(shè)備管理規(guī)程及SOP開展工作；配合藥監(jiān)飛檢、內(nèi)部審計、客戶審核，完整提供設(shè)備相關(guān)合規(guī)資料。
4.計量與安全管理：負責計量器具、儀表的定期校驗管理，確保所有計量設(shè)備合格在效期內(nèi)；排查設(shè)備機械、電氣、壓力容器、消防等安全隱患。
5.文件與記錄管理：起草、修訂設(shè)備SOP、維護規(guī)程、清潔規(guī)程等文件；完整、規(guī)范填寫運行記錄、保養(yǎng)記錄相關(guān)記錄。
6.完成領(lǐng)導交辦的其他工作任務(wù)。
二、任職資格：
1.有正常履行職責的身體條件及心理素質(zhì)。
2.學歷與專業(yè)：大學本科及以上學歷，制藥工程、機械工程、智能運維等相關(guān)專業(yè)。
3.相關(guān)工作經(jīng)驗：不限。
4.專業(yè)技能要求：具備設(shè)備臺賬建立、維護及備品備件管理能力；熟練操作辦公軟件（Word、Excel、PPT）及設(shè)備管理相關(guān)系統(tǒng)。
5.個人綜合能力與素養(yǎng)：工作細致嚴謹，有良好的溝通協(xié)調(diào)能力與團隊協(xié)作精神；能適應(yīng)制藥行業(yè)GMP管理要求。
6.特別說明：有屬于四川發(fā)展(控股)公司中層正職及以上、四川生物醫(yī)藥集團中層正職及以上管理人員的主要利害關(guān)系人(即配偶、子女及其配偶)不得參加應(yīng)聘；報名人員應(yīng)該提供完整、真實、有效的個人信息，提供虛假信息者，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，公司有權(quán)取消應(yīng)聘、聘用資格或解除勞動合同。