一、崗位職責：
1.負責全面研究國家及地方醫(yī)藥行業(yè)政策、法規(guī)動態(tài)，包括藥品注冊、醫(yī)保準入、招標采購、價格管理等領域，確保公司業(yè)務合規(guī)性。
2.負責深度解讀政策文件，分析其對公司產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的影響，形成定期政策分析報告，為管理層決策提供依據(jù)。
3.負責跟蹤國家醫(yī)藥政策趨勢，評估潛在風險與機遇，支持公司戰(zhàn)略布局。
4.建立并維護與政府機構（如藥監(jiān)、醫(yī)保、衛(wèi)生部門）的長期聯(lián)系，確保政策信息及時傳遞與反饋。
5.負責為公司產(chǎn)品研發(fā)、注冊申報、市場準入等環(huán)節(jié)提供政策指導，確保項目符合法規(guī)要求并高效推進。
6.負責參與制定藥品價格管理制度，優(yōu)化定價策略，減少準入壁壘，增強市場競爭力。
7.負責支持跨部門協(xié)作，如與研發(fā)、市場團隊合作，推動政策驅(qū)動的創(chuàng)新項目落地。
8.完成上級領導交辦的其它工作任務。
二、任職資格：
1.有正常履行職責的身體條件及心理素質(zhì)。
2.學歷及專業(yè)：本科及以上學歷，醫(yī)學、藥學、公共政策或法律相關專業(yè)優(yōu)先。
3.相關工作經(jīng)驗：5年以上制藥行業(yè)政府事務或政策研究經(jīng)驗，熟悉藥品全生命周期管理流程。
4.專業(yè)技能要求：（1）精通國家藥品法規(guī)體系，能快速解讀政策文件并轉(zhuǎn)化為業(yè)務策略。（2）熟練使用政策分析工具，具備數(shù)據(jù)解讀與報告撰寫能力。
5.綜合素質(zhì)要求：（1）卓越的溝通協(xié)調(diào)能力，能與政府、企業(yè)及內(nèi)部團隊高效協(xié)作。（2）戰(zhàn)略思維與問題解決能力，能在復雜政策環(huán)境中提出創(chuàng)新方案。（3）抗壓能力強，適應高強度工作節(jié)奏，具備危機處理經(jīng)驗。
6.特別說明：有屬于四川發(fā)展(控股)公司中層正職及以上、四川生物醫(yī)藥集團中層正職及以上管理人員的主要利害關系人(即配偶、子女及其配偶)不得參加應聘；報名人員應該提供完整、真實、有效的個人信息，提供虛假信息者，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，公司有權取消應聘、聘用資格或解除勞動合同。