職位描述
化學(xué)藥研發(fā)
工作地點(diǎn)：北京、深圳
（薪酬根據(jù)綜合評(píng)價(jià)結(jié)果確定）
崗位職責(zé)：
1.項(xiàng)目管理與團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)?：負(fù)責(zé)制定項(xiàng)目的研發(fā)計(jì)劃、目標(biāo)和里程碑，確保項(xiàng)目按計(jì)劃進(jìn)行并達(dá)到預(yù)期結(jié)果。合理分配和管理項(xiàng)目所需的人力、物力和財(cái)力資源，建立高效的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)成員的工作，促進(jìn)團(tuán)隊(duì)合作與溝通，激勵(lì)團(tuán)隊(duì)成員追求卓越?。
2.技術(shù)創(chuàng)新與科學(xué)研究?：根據(jù)市場(chǎng)需求和公司戰(zhàn)略，確定研發(fā)方向和技術(shù)創(chuàng)新。主導(dǎo)并參與項(xiàng)目靶點(diǎn)的調(diào)研、評(píng)估和立項(xiàng)研究。負(fù)責(zé)化學(xué)創(chuàng)新藥化合物設(shè)計(jì)與篩選研究，制定化合物設(shè)計(jì)、制備、評(píng)價(jià)方案。指導(dǎo)科學(xué)研究和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，確保研發(fā)工作符合科學(xué)原理和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)方法。對(duì)研發(fā)過程中的技術(shù)問題進(jìn)行評(píng)估和解決，優(yōu)化產(chǎn)品性能和生產(chǎn)工藝?。
3.遵守規(guī)定與質(zhì)量管理?：確保研發(fā)工作符合國(guó)家和行業(yè)相關(guān)規(guī)定，保證藥物研發(fā)的合法性和安全性。制定質(zhì)量管理制度和流程，確保研發(fā)工作符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)證要求。負(fù)責(zé)研發(fā)過程中的安全管理和環(huán)境保護(hù)措施，保障員工和實(shí)驗(yàn)室的安全?。
4.項(xiàng)目進(jìn)展報(bào)告與溝通?：定期向上級(jí)匯報(bào)項(xiàng)目的進(jìn)展情況、里程碑達(dá)成和風(fēng)險(xiǎn)控制等重要信息。與內(nèi)部團(tuán)隊(duì)、合作伙伴和監(jiān)管機(jī)構(gòu)進(jìn)行有效溝通，解決問題和協(xié)調(diào)工作?。
5.市場(chǎng)調(diào)研與需求分析?：及時(shí)調(diào)整研發(fā)策略，確保研發(fā)與市場(chǎng)、業(yè)務(wù)的有效結(jié)合。參與藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究、藥代動(dòng)力學(xué)研究等，協(xié)助進(jìn)行相關(guān)臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和管理?。
6.其他職責(zé)?：領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事宜，如新化合物開發(fā)中藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn)及篩選、藥物評(píng)價(jià)工作等?。
?
任職要求?：
1.學(xué)歷與背景?：藥物化學(xué)、化學(xué)生物學(xué)或有機(jī)化學(xué)相關(guān)專業(yè)，博士學(xué)歷。10年以上國(guó)際MNC或國(guó)內(nèi)規(guī)模制藥企業(yè)任職和管理經(jīng)驗(yàn)。具有主導(dǎo)國(guó)際或國(guó)內(nèi)新藥研發(fā)至上市或至臨床后期的經(jīng)驗(yàn)，熟悉國(guó)內(nèi)外藥物研發(fā)相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則。
2.領(lǐng)導(dǎo)與管理能力?：具備豐富團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)和較高領(lǐng)導(dǎo)能力，擅長(zhǎng)團(tuán)隊(duì)協(xié)作和推動(dòng)，善于解決問題和處理緊急情況。
3.溝通與影響力?：具備良好的溝通和表達(dá)能力，能夠與不同層級(jí)和背景的人有效地溝通和合作。
4.創(chuàng)新與適應(yīng)能力?：具備優(yōu)秀的創(chuàng)新思維和適應(yīng)變化的能力?。
5.年齡：一般不超過45歲，條件優(yōu)異者可適當(dāng)放寬。
（薪酬根據(jù)綜合評(píng)價(jià)結(jié)果確定）
崗位職責(zé)：
1.項(xiàng)目管理與團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)?：負(fù)責(zé)制定項(xiàng)目的研發(fā)計(jì)劃、目標(biāo)和里程碑，確保項(xiàng)目按計(jì)劃進(jìn)行并達(dá)到預(yù)期結(jié)果。合理分配和管理項(xiàng)目所需的人力、物力和財(cái)力資源，建立高效的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)成員的工作，促進(jìn)團(tuán)隊(duì)合作與溝通，激勵(lì)團(tuán)隊(duì)成員追求卓越?。
2.技術(shù)創(chuàng)新與科學(xué)研究?：根據(jù)市場(chǎng)需求和公司戰(zhàn)略，確定研發(fā)方向和技術(shù)創(chuàng)新。主導(dǎo)并參與項(xiàng)目靶點(diǎn)的調(diào)研、評(píng)估和立項(xiàng)研究。負(fù)責(zé)化學(xué)創(chuàng)新藥化合物設(shè)計(jì)與篩選研究，制定化合物設(shè)計(jì)、制備、評(píng)價(jià)方案。指導(dǎo)科學(xué)研究和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，確保研發(fā)工作符合科學(xué)原理和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)方法。對(duì)研發(fā)過程中的技術(shù)問題進(jìn)行評(píng)估和解決，優(yōu)化產(chǎn)品性能和生產(chǎn)工藝?。
3.遵守規(guī)定與質(zhì)量管理?：確保研發(fā)工作符合國(guó)家和行業(yè)相關(guān)規(guī)定，保證藥物研發(fā)的合法性和安全性。制定質(zhì)量管理制度和流程，確保研發(fā)工作符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)證要求。負(fù)責(zé)研發(fā)過程中的安全管理和環(huán)境保護(hù)措施，保障員工和實(shí)驗(yàn)室的安全?。
4.項(xiàng)目進(jìn)展報(bào)告與溝通?：定期向上級(jí)匯報(bào)項(xiàng)目的進(jìn)展情況、里程碑達(dá)成和風(fēng)險(xiǎn)控制等重要信息。與內(nèi)部團(tuán)隊(duì)、合作伙伴和監(jiān)管機(jī)構(gòu)進(jìn)行有效溝通，解決問題和協(xié)調(diào)工作?。
5.市場(chǎng)調(diào)研與需求分析?：及時(shí)調(diào)整研發(fā)策略，確保研發(fā)與市場(chǎng)、業(yè)務(wù)的有效結(jié)合。參與藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究、藥代動(dòng)力學(xué)研究等，協(xié)助進(jìn)行相關(guān)臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和管理?。
6.其他職責(zé)?：領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事宜，如新化合物開發(fā)中藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn)及篩選、藥物評(píng)價(jià)工作等?。
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任職要求?：
1.學(xué)歷與背景?：藥物化學(xué)、化學(xué)生物學(xué)或有機(jī)化學(xué)相關(guān)專業(yè)，博士學(xué)歷。10年以上國(guó)際MNC或國(guó)內(nèi)規(guī)模制藥企業(yè)任職和管理經(jīng)驗(yàn)。具有主導(dǎo)國(guó)際或國(guó)內(nèi)新藥研發(fā)至上市或至臨床后期的經(jīng)驗(yàn)，熟悉國(guó)內(nèi)外藥物研發(fā)相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則。
2.領(lǐng)導(dǎo)與管理能力?：具備豐富團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)和較高領(lǐng)導(dǎo)能力，擅長(zhǎng)團(tuán)隊(duì)協(xié)作和推動(dòng)，善于解決問題和處理緊急情況。
3.溝通與影響力?：具備良好的溝通和表達(dá)能力，能夠與不同層級(jí)和背景的人有效地溝通和合作。
4.創(chuàng)新與適應(yīng)能力?：具備優(yōu)秀的創(chuàng)新思維和適應(yīng)變化的能力?。
5.年齡：一般不超過45歲，條件優(yōu)異者可適當(dāng)放寬。
工作地點(diǎn)
北京昌平區(qū)中國(guó)醫(yī)藥研究開發(fā)中心
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職位發(fā)布者
高女士/HR
立即溝通
中國(guó)醫(yī)藥研究開發(fā)中心有限公司企業(yè)簡(jiǎn)介：中國(guó)醫(yī)藥研究開發(fā)中心有限公司（簡(jiǎn)稱“中國(guó)藥研”、“NIP”）是一家成立近30年的歷史悠久的國(guó)字號(hào)新藥研發(fā)單位，原隸屬于國(guó)家醫(yī)藥管理局，現(xiàn)為中央直屬企業(yè)華潤(rùn)集團(tuán)旗下，華潤(rùn)醫(yī)藥集團(tuán)全資的新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)，是華潤(rùn)醫(yī)藥集團(tuán)創(chuàng)新研發(fā)力量的核心。是國(guó)家認(rèn)定的高新技術(shù)企業(yè)，北京市科技研發(fā)機(jī)構(gòu)，北京市專利示范企業(yè)，中關(guān)村高新技術(shù)企業(yè)，中國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)協(xié)會(huì)會(huì)員，北京市知識(shí)產(chǎn)權(quán)協(xié)會(huì)會(huì)員，北京市技術(shù)轉(zhuǎn)移聯(lián)盟會(huì)員單位，昌平區(qū)研究開發(fā)中心。企業(yè)定位：我公司是華潤(rùn)醫(yī)藥集團(tuán)產(chǎn)品發(fā)展項(xiàng)目實(shí)施的研發(fā)技術(shù)平臺(tái)。目前主要從事創(chuàng)新藥物的研發(fā)，其目的是研制出比現(xiàn)有藥物具有更高選擇性以及有效性的新型1.1類化學(xué)創(chuàng)新藥物。 l研發(fā)方向：主要涉及慢性心衰和高血壓的治療，類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）的治療，及非酒精性脂肪肝炎（NASH）等多種肝臟疾病的治療等領(lǐng)域。 l主營(yíng)業(yè)務(wù)：創(chuàng)新藥物臨床前研究和開發(fā)，擁有符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的多功能制劑中試過程研究平臺(tái)，研發(fā)服務(wù)涵蓋藥物合成、藥物緩控釋制劑、新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥理藥效與安全性評(píng)價(jià)、新藥藥代動(dòng)力學(xué)等領(lǐng)域，擁有多項(xiàng)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的專利技術(shù)，核心技術(shù)包括現(xiàn)代醫(yī)藥給藥系統(tǒng)，口服給藥系統(tǒng)，粘膜給藥系統(tǒng)，注射給藥系統(tǒng)，緩控釋制劑，創(chuàng)新中藥研發(fā)等。 l科研成果：公司近30年來先后承擔(dān)并完成了國(guó)家“八五”科技攻關(guān)項(xiàng)目、國(guó)家新藥基金項(xiàng)目、國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目、國(guó)家863課題等重大項(xiàng)目，北京市科委—首都248工程重大項(xiàng)目和云南省科委——省院省校合作項(xiàng)目等重大項(xiàng)目的研究工作，承擔(dān)國(guó)家十一五，十二五重大專項(xiàng)，多次獲得國(guó)家科技進(jìn)步獎(jiǎng)，中科院重大科技成果獎(jiǎng)，國(guó)家醫(yī)藥管理局科技進(jìn)步獎(jiǎng)等。 l博士后工作站：我公司擁有高水平的研究隊(duì)伍，具有創(chuàng)新理論和創(chuàng)新技術(shù)的博士后科研項(xiàng)目，能為博士后研究人員提供較好的科研條件和必要的生活條件。 l歷史沿革：第一階段：事業(yè)體制科研院所（1987-2002）隸屬于國(guó)家醫(yī)藥管理局，是中直醫(yī)藥科研事業(yè)單位。中國(guó)工程院院士沈家祥曾先后擔(dān)任我中心第一任主任、名譽(yù)主任。第二階段：科研體制改革的轉(zhuǎn)型期（2003-2010） 2003年，改制注冊(cè)為有限公司，由北京醫(yī)藥集團(tuán)控股。2005年，北京醫(yī)藥集團(tuán)正式成立了以中國(guó)藥研為依托的北京醫(yī)藥集團(tuán)中央研究院，并正式在中國(guó)藥研掛牌。第三階段：成為華潤(rùn)醫(yī)藥創(chuàng)新藥物研發(fā)的核心（2011-今） 2012年12月，北藥集團(tuán)完成了對(duì)中國(guó)藥研的股權(quán)收購，中國(guó)藥研成為華潤(rùn)醫(yī)藥全資的新藥研發(fā)單位，并定位為華潤(rùn)醫(yī)藥的創(chuàng)新藥物研發(fā)平臺(tái)。我們會(huì)在收到應(yīng)聘資料后十個(gè)工作日內(nèi)通知適合的應(yīng)聘者參加面試，未收到通知者，可視為暫時(shí)不予考慮，您的簡(jiǎn)歷將直接進(jìn)入公司人才庫。所有資料恕不奉還，謝絕來電來訪。公司網(wǎng)址：http://www.nippharm.com.cn公司地址：北京市昌平區(qū)沙河展思門路27號(hào)
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