職位描述
工作職責
1、制定藥理毒理試驗研究方案、試驗進度計劃、經(jīng)費預算、試驗中所存在的困難及解決辦法和需要的支援等。按照研究方案開展藥理毒理試驗，做好原始記錄及臺賬登記，撰寫總結報告和/或申報資料；
2、委托試驗項目，需篩選試驗單位，與委托試驗單位協(xié)商試驗方案、試驗經(jīng)費和試驗進度等，制訂藥理毒理試驗合同/協(xié)議。及時監(jiān)查、溝通、跟進試驗進展。審核試驗報告，驗收結果；
3、負責申報項目的藥理毒理文獻資料的檢索、評價、翻譯和申報資料的撰寫；
4、在藥理毒理研究或藥物申報過程中，負責與藥審中心官員或?qū)＜覝贤ㄗ稍儯?br>5、負責項目立項或動態(tài)評估的藥理毒理評估，出具評估意見或報告；
6、負責完成指定的其他工作，并提交相關報告；
7、負責動物房試驗動物、試劑、物資的購買及管理。
任職資格
1、藥理、生物醫(yī)學相關專業(yè)，碩士及以上學歷；
2、具備藥理、生物醫(yī)學理論知識及學習能力；
3、具有查閱英文文獻及理解文獻的能力（英語6級）；
4、能吃苦耐勞，高度的工作責任心、樂于學習，具有較強的團隊合作精神；
5、具有藥效（細胞培養(yǎng)）、藥代、化妝品經(jīng)驗者優(yōu)先。
1、制定藥理毒理試驗研究方案、試驗進度計劃、經(jīng)費預算、試驗中所存在的困難及解決辦法和需要的支援等。按照研究方案開展藥理毒理試驗，做好原始記錄及臺賬登記，撰寫總結報告和/或申報資料；
2、委托試驗項目，需篩選試驗單位，與委托試驗單位協(xié)商試驗方案、試驗經(jīng)費和試驗進度等，制訂藥理毒理試驗合同/協(xié)議。及時監(jiān)查、溝通、跟進試驗進展。審核試驗報告，驗收結果；
3、負責申報項目的藥理毒理文獻資料的檢索、評價、翻譯和申報資料的撰寫；
4、在藥理毒理研究或藥物申報過程中，負責與藥審中心官員或?qū)＜覝贤ㄗ稍儯?br>5、負責項目立項或動態(tài)評估的藥理毒理評估，出具評估意見或報告；
6、負責完成指定的其他工作，并提交相關報告；
7、負責動物房試驗動物、試劑、物資的購買及管理。
任職資格
1、藥理、生物醫(yī)學相關專業(yè)，碩士及以上學歷；
2、具備藥理、生物醫(yī)學理論知識及學習能力；
3、具有查閱英文文獻及理解文獻的能力（英語6級）；
4、能吃苦耐勞，高度的工作責任心、樂于學習，具有較強的團隊合作精神；
5、具有藥效（細胞培養(yǎng)）、藥代、化妝品經(jīng)驗者優(yōu)先。
工作地點
重慶市渝北區(qū)人和星光大道69號
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華邦制藥
重慶華邦制藥有限公司最早成立于1994年，現(xiàn)坐落于重慶市兩江新區(qū)，是國家高新技術企業(yè)、國家創(chuàng)新型企業(yè)、國家智能制造新模式示范企業(yè)，擁有國家企業(yè)技術中心及多個市級研發(fā)平臺、兩個制劑工廠、兩個API工廠（合川和長壽園區(qū)）。20余年來，華邦人一直“以優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品保護人類健康”為企業(yè)的最高愿景，致力于醫(yī)藥產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和客戶服務。華邦制藥已經(jīng)發(fā)展成國內(nèi)專業(yè)的皮膚品類服務商，并成為抗結核藥物領域的頭部企業(yè)，除此之外，公司還廣泛涉足呼吸、心腦血管、血液、腫瘤、系統(tǒng)用激素等領域，并蓄積了大量重磅藥品。公司累計取得發(fā)明專利授權150余項、注冊商標340余項，被評為國家知識產(chǎn)權優(yōu)勢企業(yè)、重慶市知識產(chǎn)權運用示范企業(yè)，注冊商標“邦力”、“必伏”、“力言卓”先后被評為“重慶市著名商標”。未來，華邦制藥將繼續(xù)以市場為導向，以患者為中心，通過技術創(chuàng)新、高質(zhì)量的產(chǎn)品和專業(yè)的客戶服務滿足用戶的各類健康需求。將形成從API開發(fā)、制劑研發(fā)、臨床醫(yī)學研究、數(shù)字化生產(chǎn)到全渠道市場營銷的醫(yī)藥類全產(chǎn)業(yè)鏈智造平臺，共同完成“滿足于臨床，服務于患者，忠實于人類健康”的終極職責與使命！
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