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1、負(fù)責(zé)按GMP要求，建立質(zhì)量控制系統(tǒng)，完成公司產(chǎn)品相關(guān)的質(zhì)量控制工作。
2、負(fù)責(zé)監(jiān)督化驗(yàn)員在檢驗(yàn)周期內(nèi)完成各部門請(qǐng)驗(yàn)的檢驗(yàn)任務(wù)，并由指定人員真實(shí)、準(zhǔn)確、及時(shí)的記錄原始數(shù)據(jù)，保證數(shù)據(jù)清晰可溯、真實(shí)準(zhǔn)確，根據(jù)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)及處理結(jié)果批準(zhǔn)檢驗(yàn)報(bào)告單；
3、負(fù)責(zé)起草、修訂、審核質(zhì)量控制系統(tǒng)相關(guān)的文件；
4、負(fù)責(zé)組織并實(shí)施對(duì)化驗(yàn)員、車間相應(yīng)崗位、制水間相關(guān)人員的檢驗(yàn)技能的培訓(xùn)；
5、負(fù)責(zé)監(jiān)督并檢查器具儀器的管理情況；
6、負(fù)責(zé)組織并完成偏差及變更程序；
7、負(fù)責(zé)組織開展確認(rèn)/驗(yàn)證工作；
8、負(fù)責(zé)監(jiān)督并檢查樣品的取樣、檢驗(yàn)、記錄、報(bào)告、歸檔情況；
9、負(fù)責(zé)QC實(shí)驗(yàn)室所有物品定置及現(xiàn)場(chǎng)衛(wèi)生管理；
10、負(fù)責(zé)監(jiān)督化驗(yàn)員的加班、出勤情況。
11、負(fù)責(zé)本部門的工作計(jì)劃及總結(jié)。
12、負(fù)責(zé)對(duì)組長(zhǎng)及以上進(jìn)行考核。
1、本科及以上學(xué)歷
2、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)
3、三年到五年同崗位同行業(yè)管理經(jīng)驗(yàn)
4、熟知藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（新版GMP）、現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》等檢驗(yàn)相關(guān)知識(shí)
5、熟悉與藥品生產(chǎn)相關(guān)的法律、法規(guī)
6、工作細(xì)心、有高度責(zé)任心，抗壓能力強(qiáng)，具有較強(qiáng)的組織、協(xié)調(diào)能力，有獨(dú)立思考能力和團(tuán)隊(duì)合作精神