1)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理(具備GCP培訓(xùn)證書和項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先)
1.項(xiàng)目經(jīng)理:負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的組織、策劃、推進(jìn)和管理。包括但不限于專家對(duì)接、臨床試驗(yàn)方案制定、中心篩選、項(xiàng)目立項(xiàng)并取得倫理批件和(或)遺傳辦批件、項(xiàng)目注冊(cè)、CRO公司對(duì)接、項(xiàng)目推進(jìn)、項(xiàng)目結(jié)題、協(xié)助文章撰寫并發(fā)表等相關(guān)工作。
2.為公司各部門提供相應(yīng)的醫(yī)學(xué)信息支持,例如:產(chǎn)品相關(guān)醫(yī)學(xué)信息提煉、專業(yè)醫(yī)學(xué)信息轉(zhuǎn)化成學(xué)術(shù)推廣信息、品牌規(guī)劃與推廣涉及的相關(guān)醫(yī)學(xué)信息支持等。
3.負(fù)責(zé)對(duì)接項(xiàng)目研究者,做好合作單位及專家的維護(hù)工作。
4.過(guò)定期文獻(xiàn)檢索、研究中心反饋、市場(chǎng)反饋,收集同行同業(yè)或競(jìng)品相關(guān)研究信息,并根據(jù)信息分析結(jié)果,提出合理化醫(yī)學(xué)建議,為臨床研究方向提供醫(yī)學(xué)信息支持。
2)協(xié)助部門經(jīng)理藥物警戒體系運(yùn)營(yíng)和建設(shè)(具備GVP培訓(xùn)證書優(yōu)先)
職位福利:五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、通訊補(bǔ)助、節(jié)日福利