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更新于 2025-09-20 00:27:40

實驗室運營支持組長

1-2萬
  • 寧波慈溪市
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標(biāo)簽

  • 同事很nice
  • 工作環(huán)境好
  • 免費班車
  • 人際關(guān)系好
  • 團隊執(zhí)行強
  • 氛圍活躍
  • 交通便利
  • 管理人性化

職位描述

實驗室運營樣品管理生物工程專業(yè)技術(shù)服務(wù)
工作職責(zé):
1. 負責(zé)IT,設(shè)備/儀器管理,計算機化系統(tǒng)驗證,文檔管理,培訓(xùn)管理,檔案管理,生物樣本/空白基質(zhì)/試劑/標(biāo)準(zhǔn)品試劑管理,中心實驗室管理(實驗室手冊撰寫,培訓(xùn),耗材準(zhǔn)備);
2. 確保存有專業(yè)技術(shù)人員的資質(zhì)、培訓(xùn)、經(jīng)歷及崗位職責(zé)的記錄;
3. 審閱和批準(zhǔn)工作人員的資質(zhì),確保他們完全理解其崗位職能,如果必要,提供該崗位所需的培訓(xùn);
4. 審查技術(shù)人員的培訓(xùn)和經(jīng)歷,并給予承擔(dān)該職能的資質(zhì);
5. 確保本部門相關(guān)書面的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程描述詳實,足以確保機構(gòu)運營產(chǎn)生的數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性;
6. 確保本部門內(nèi)工作人員掌握相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程并遵照執(zhí)行;
7. 確保在本部門內(nèi)進行質(zhì)量控制程序;
8. 確保機構(gòu)內(nèi)儀器/驗證管理、樣品管理、檔案管理和IT管理工作的合規(guī)性;
9. 協(xié)調(diào)客戶和法規(guī)部門的核查事務(wù)。
崗位需求:
1. 自然科學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或商業(yè)等相關(guān)專業(yè)學(xué)士及以上學(xué)位;
2. 3年以上醫(yī)藥和/或CRO行業(yè)工作經(jīng)驗,具有豐富的GLP運營和/或CRO管理經(jīng)驗,能夠給予團隊人員足夠的專業(yè)指導(dǎo);
3. 對生物分析研究相關(guān)的主要法規(guī)有深入的理解,如NMPA、FDA、EMA、OECD、ICH等;
4. 在機構(gòu)運營、項目管理、客戶關(guān)系管理、財務(wù)管理、團隊建設(shè)和培訓(xùn)、任務(wù)執(zhí)行、內(nèi)部和外部溝通等方面具備優(yōu)秀的能力。

工作地點

寧波慈溪市康龍化成杭州灣園區(qū)

職位發(fā)布者

劉旸熙/人事經(jīng)理

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康龍化成(北京)新藥技術(shù)股份有限公司(股票代碼:300759.SZ/ 3759.HK)是國際領(lǐng)先的生命科學(xué)研發(fā)服務(wù)企業(yè)。自2003年成立以來,康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設(shè)施建設(shè),為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)體系??谍埢稍谥袊⒚绹?、英國均開展運營,擁有22,000多名員工,向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關(guān)系。(詳情請訪問公司網(wǎng)站:www.pharmaron.com)
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