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崗位簡介：
您將從事新藥非臨床安全性評價工作；我們的藥物安全評價中心獲得AAALAC資格認證，并通過了中國NMPA GLP認證，接受過多次海外和國內(nèi)頭部醫(yī)藥企業(yè)的參觀和技術(shù)交流。提供一般毒理，安全藥理，毒代和藥代毒代等安全性評價服務，支持合作伙伴們IND和NDA項目的全球性申報。
崗位職責：
1、負責完成實驗動物剖檢、取材、觀察及記錄工作；
2、負責完成各類組織病理學技術(shù)操作，包括解剖、切片、制片、染色等；
3、負責病理標本的歸檔工作并協(xié)助進行相關(guān)專題管理；
4、負責病理實驗記錄及數(shù)據(jù)統(tǒng)計等工作，確保所有工作遵循GLP法規(guī)進行。
任職要求
1、醫(yī)學實驗技術(shù)、動物醫(yī)學、醫(yī)學檢驗技術(shù)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)，本科學歷；
2、有動物實驗、動物解剖、病理切片等相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、愿意從事病理制片或?qū)嶒瀯游锝馄使ぷ?，掌握組織交叉技術(shù)、PCR技術(shù)者優(yōu)先；
4、責任心強，工作積極主動，勤奮好學，能吃苦耐勞，有團隊合作精神。
5、較好的協(xié)作溝通能力和英文文獻閱讀能力
您將得到的培訓：
1、新員工培訓：幫助您快速了解公司，融入集體；
2、法規(guī)及安全培訓：為您打下良好的工作基礎，助力成長；
3、在崗專業(yè)知識培訓：導師一對一制，幫助快速達到崗位工作要求；
4、周度、月度及年度學術(shù)報告：學術(shù)界及工業(yè)知名專家線上或下講座。
職業(yè)發(fā)展：
1、通過專業(yè)系統(tǒng)的培訓，成為所從事領(lǐng)域的專家；
2、發(fā)掘您的管理潛質(zhì)，有機會晉升至管理崗位，獲得股權(quán)激勵。