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更新于 6月26日
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海外商務拓展經(jīng)理（日語/韓語方向）(J10101)

1.5-2.5萬
  • 蘇州太倉市
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招999人

職位描述

日韓生物醫(yī)藥藥理毒理CRO公司
崗位職責:
崗位職責：
1、 韓國及日本區(qū)域營銷執(zhí)行，收集相關(guān)業(yè)務線索，跟進線索和機會；
2、挖掘潛在客戶的服務需求，與內(nèi)部職能領導一起為客戶起草相關(guān)業(yè)務提案；
3、快速響應客戶的要求和咨詢；
4、不斷尋找未覆蓋的細分市場; 設計和實施有效的方法來實現(xiàn)相關(guān)目標；
5、維護客戶關(guān)系管理系統(tǒng)，跟蹤國際團隊的整體績效。
任職要求：
1、生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，本科及以上學歷；
2、熟練使用日語及韓語，可以作為工作語言；有一定的英文基礎；
3、有銷售經(jīng)驗優(yōu)先考慮；有海外學習背景優(yōu)先考慮；
4、性格開朗，溝通能力較好。

工作地點

太倉市昭衍(蘇州)新藥研究中心有限公司

職位發(fā)布者

佘瀅/人事經(jīng)理

立即溝通
公司Logo北京昭衍新藥研究中心股份有限公司
昭衍是國內(nèi)最早從事新藥藥理毒理學評價的民營企業(yè)，1995年8月成立至今已經(jīng)發(fā)展為擁有600余人的專業(yè)技術(shù)團隊，是目前國內(nèi)從事藥物臨床前安全性評價服務最大的機構(gòu)之一,是國內(nèi)唯一擁有兩個GLP機構(gòu)的專業(yè)化臨床前CRO企業(yè)。昭衍建立有符合國際規(guī)范的質(zhì)量管理體系，是中國首家并多次通過美國FDA GLP檢查，同時具有OECD GLP、美國AAALAC（動物福利）韓國MFDS GLP和中國CFDA GLP認證資質(zhì)的專業(yè)新藥非臨床安全性評價機構(gòu)，可以向客戶提供研發(fā)項目個性化方案設計、藥物篩選、藥效學研究、藥代動力學研究、安全性評價、臨床試驗的一站式的藥物評價服務；還可以開展實驗動物、食品動物評價、農(nóng)藥評價、醫(yī)療器械評價等服務項目。公司于2017年8月25日在上海證券交易所完成上市，股票代碼：603127。昭衍總部位于北京市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)，設施面積13,000 m2，昭衍蘇州分公司位于江蘇省蘇州市太倉生物醫(yī)藥園區(qū)，設施面積60,000 m2。昭衍（蘇州）還建立有實驗動物繁殖、疾病模型動物開發(fā)以及動物飼料和獸藥的評價平臺。
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