崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)化驗室日常管理,確保實驗室符合GMP管理規(guī)范,并安全運行;
2. 根據(jù)國家法律法規(guī)及公司產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),負(fù)責(zé)組織制定、完善并監(jiān)督執(zhí)行原輔料、中間產(chǎn)品、成品、包裝材料、工藝用水的檢驗規(guī)程和檢驗記錄;
3. 負(fù)責(zé)組織編寫、審核、修訂質(zhì)量部QC文件;
4. 建立物料、中間產(chǎn)品、成品的留樣和穩(wěn)定性考察,并組織進(jìn)行分析;負(fù)責(zé)對照品的管理;
5. 建立健全劇毒物品管理制度及相應(yīng)臺賬,確保劇毒物品的領(lǐng)用、發(fā)放、使用和銷毀記錄及時、正確,符合相關(guān)管理規(guī)定;
6. 負(fù)責(zé)實驗室變更(包括檢驗儀器設(shè)備、分析方法變更)、檢驗設(shè)備的驗證的相關(guān)管理工作;
7. 負(fù)責(zé)制定、完善并監(jiān)督執(zhí)行化驗室作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)程,確保規(guī)范、安全操作。
任職要求:
1. 藥物檢驗相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷,38歲以下優(yōu)先;
2. 3-5年以上同行業(yè)崗位工作經(jīng)驗,中藥行業(yè)崗位經(jīng)驗優(yōu)先;
3. 有執(zhí)業(yè)藥師資格證書或中級以上職稱優(yōu)先考慮;
4. 熟練掌握GMP相關(guān)知識,熟悉新版GMP條款,熟悉國家相關(guān)藥品法律法規(guī);
5. 具有較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)能力和團(tuán)隊合作精神,吃苦耐勞,積極進(jìn)取。
職位福利:五險一金、績效獎金、包吃、包住、交通補助、帶薪年假、定期體檢、免費班車