雇員點評標簽
職位描述
化學(xué)藥GMP認證生產(chǎn)管理
崗位職責(zé)：
1、參與起草、修訂、審核工藝文件、清洗文件、變更、異常報告調(diào)查等
2、對接工程、研發(fā)、安環(huán)、質(zhì)量、QC各專業(yè)人員協(xié)調(diào)項目順利進行;
3、對員工培訓(xùn)，指導(dǎo)員工操作，明確操作要點，做好跟蹤，完成總結(jié);
4、數(shù)據(jù)分析，物料衡算、優(yōu)化工藝、流程，穩(wěn)步提高收率、溶劑回收率;
5、配合車間其他職能人員完成工藝安全論證、設(shè)備確認、審計整改、隱患排查
6、生產(chǎn)數(shù)據(jù)匯總，階段性報告、完結(jié)后總結(jié)。
任職資格：
1、本科以上學(xué)歷，化工或制藥相關(guān)專業(yè)，年齡35 周歲以下。1、參與起草、修訂、審核工藝文件、清洗文件、變更、異常報告調(diào)查等
2、對接工程、研發(fā)、安環(huán)、質(zhì)量、QC各專業(yè)人員協(xié)調(diào)項目順利進行;
3、對員工培訓(xùn)，指導(dǎo)員工操作，明確操作要點，做好跟蹤，完成總結(jié);
4、數(shù)據(jù)分析，物料衡算、優(yōu)化工藝、流程，穩(wěn)步提高收率、溶劑回收率;
5、配合車間其他職能人員完成工藝安全論證、設(shè)備確認、審計整改、隱患排查
6、生產(chǎn)數(shù)據(jù)匯總，階段性報告、完結(jié)后總結(jié)。
任職資格：
2、從事車間一線生產(chǎn)管理或技術(shù)相關(guān)工作2年及以上，有技術(shù)管理、GMP 管理、生產(chǎn)管理經(jīng)驗。
3、熟悉化工生產(chǎn)原理、設(shè)備操作、物料特性。
身體健康。
工作地點
浙江省臺州市臨海市東海第五大道9號
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司太立制藥
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職位發(fā)布者
林珊/招聘主管
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華海藥業(yè)
華海藥業(yè)以人類健康事業(yè)為己任，致力于向全球患者提供高品質(zhì)的醫(yī)療健康產(chǎn)品并不斷提升產(chǎn)品的可及度，改善大眾的生活質(zhì)量。華海藥業(yè)創(chuàng)立于1989年，總部位于中國浙江。公司現(xiàn)有員工6500多人，在全球擁有40多家分子公司（包括美國、日本、德國、俄羅斯、西班牙、印度等）；業(yè)務(wù)覆蓋化學(xué)藥、生物藥、醫(yī)藥包裝、貿(mào)易流通等多個領(lǐng)域，與全球500多家制藥企業(yè)建立了長期合作關(guān)系，為近200個國家和地區(qū)提供醫(yī)療健康產(chǎn)品。公司產(chǎn)品涵蓋：心血管、精神類、抗病毒、抗組胺等領(lǐng)域，是全球主要的心血管、精神類健康醫(yī)療產(chǎn)品制造商。作為中國醫(yī)藥國際化先導(dǎo)企業(yè)，華海藥業(yè)是中國首家通過美國FDA制劑質(zhì)量認證并自主擁有ANDA文號的制藥公司，也是首家在美國實現(xiàn)規(guī)?；苿╀N售的中國制藥公司，在世界高端制藥市場樹立了中國制藥品質(zhì)形象。集團同時憑借自身國際化平臺，以運籌全球市場的高度，引領(lǐng)中國其他本土制藥公司沖出國門、走向世界，為中國醫(yī)藥行業(yè)的崛起而努力。在中國，作為民族藥企所肩負的使命，華海藥業(yè)致力于為中國人民提供國際品質(zhì)、國產(chǎn)價格的醫(yī)療健康產(chǎn)品，華海制劑產(chǎn)品已覆蓋國內(nèi)30多個省市，以“進口療效、國產(chǎn)價格”惠及國內(nèi)患者，服務(wù)百姓健康。
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