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崗位職責(zé)：
1、協(xié)助選題，廣泛收集行業(yè)及政策相關(guān)資訊，定期提供可供評估的新藥立項課題；
2、協(xié)助完成經(jīng)典名方/新藥研發(fā)實(shí)施計劃的制訂，以及協(xié)助完成藥學(xué)研究計劃和預(yù)算；
3、負(fù)責(zé)經(jīng)典名方/新藥藥學(xué)研究工作，包括工藝研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、穩(wěn)定性研究、樣品試制等實(shí)驗研究；
4、負(fù)責(zé)現(xiàn)有產(chǎn)品的二次開發(fā)、增規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)修訂等藥學(xué)研究工作；
5、負(fù)責(zé)參與實(shí)驗室的各項管理，起草、執(zhí)行SOP及實(shí)驗室規(guī)范；
6、負(fù)責(zé)所負(fù)責(zé)項目的藥學(xué)綜述資料與藥學(xué)申報資料的起草、整理、跟蹤；
7、協(xié)助藥物專利的申報、國家項目申報、項目獎勵申報的資料撰寫；
8、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它臨時性工作。
任職要求：
1、碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物分析學(xué)、中藥學(xué)、分析化學(xué)等專業(yè)、2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，工作踏實(shí)、富有責(zé)任心和上進(jìn)心；
2、熟悉藥品和保健食品注冊管理辦法及相關(guān)法律、法規(guī)知識及政策；
3、熟慮操作HPLC、GC等分析儀器，熟悉指紋圖譜技術(shù)和MS技術(shù)的人員優(yōu)先考慮；
4、精通新藥研發(fā)流程、藥學(xué)研究知識和藥物分析知識；
5、具備較強(qiáng)的情報檢索和分析能力，對項目的研發(fā)風(fēng)險和未來的技術(shù)趨勢有一定了解；
6、具備中藥或化學(xué)藥物工藝研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、樣品制備、專業(yè)資料撰寫、整理的能力；
7、具備較好的實(shí)驗技能和儀器分析技能；
8、經(jīng)歷過完整的項目研究，能獨(dú)立承擔(dān)新藥項目分析負(fù)責(zé)人。