崗位職責(zé)：
1）完成特定項(xiàng)目細(xì)胞及病毒培養(yǎng)工藝的開(kāi)發(fā)與優(yōu)化改進(jìn)；
2）負(fù)責(zé)從方瓶到生物反應(yīng)器培養(yǎng)工藝放大驗(yàn)證（小試、中試規(guī)模），及大規(guī)模生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移和驗(yàn)證工作；
3）按照GMP要求建立三級(jí)細(xì)胞庫(kù)、病毒庫(kù)；
4）開(kāi)展文獻(xiàn)調(diào)研，并制定實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，完成方案撰寫(xiě)和工藝報(bào)告撰寫(xiě)；
5）定期完成研發(fā)項(xiàng)目會(huì)議匯報(bào)以及根據(jù)研發(fā)規(guī)劃執(zhí)行開(kāi)展工作；
6）按照ICH和CDE要求撰寫(xiě)IND申報(bào)資料；
7）監(jiān)督SOP的執(zhí)行，檢查分析研發(fā)的異常情況及擬定處理方案并向上級(jí)報(bào)告；
8）負(fù)責(zé)所使用的研發(fā)儀器、設(shè)備、耗材、原料等研發(fā)物資的申購(gòu)申請(qǐng)、負(fù)責(zé)所使用研發(fā)儀器的維護(hù)保養(yǎng)；
9）負(fù)責(zé)填寫(xiě)日常的實(shí)驗(yàn)記錄、儀器和設(shè)備使用記錄等日常研發(fā)記錄；
任職資格：
1）學(xué)歷及專(zhuān)業(yè)：生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)，碩士學(xué)歷。
2）培訓(xùn)：接受過(guò)產(chǎn)品知識(shí)、生物安全等相關(guān)培訓(xùn)，接受過(guò)GMP和醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系培訓(xùn)的優(yōu)先錄用。
3）工作經(jīng)驗(yàn)：縝密的邏輯思維和良好的文字撰寫(xiě)能力，應(yīng)屆畢業(yè)生或在科研院所、醫(yī)藥生產(chǎn)或研發(fā)企業(yè)一年以上研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)。
4）具有分子生物學(xué)、生物化學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、病毒學(xué)或生物工程等實(shí)驗(yàn)技能；具有疫苗或試劑研發(fā)的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)；具有生物統(tǒng)計(jì)學(xué)實(shí)操經(jīng)驗(yàn)；熟練操作辦公軟件。
5）其他要求：具備較強(qiáng)的科研能力，創(chuàng)新工作能力與獨(dú)立思考能力，喜歡探索未知事物；
6）正直、坦誠(chéng)、責(zé)任心強(qiáng)；愛(ài)崗敬業(yè)，良好的團(tuán)隊(duì)合作精神；
7）積極進(jìn)取、刻苦鉆研，能夠接受并適應(yīng)加班。
8）誠(chéng)實(shí)守信、遵紀(jì)守法，可提供無(wú)違法犯罪記錄證明。
9）身體健康，無(wú)過(guò)敏不良反應(yīng)，無(wú)違反GMP規(guī)定人員健康管理規(guī)程等相關(guān)性疾?。ㄈ绨d癇等）。