雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽
職位描述
QA審核
崗位職責(zé):
1. 生產(chǎn)批記錄母本和執(zhí)行批記錄審批
2. 分析方法和規(guī)格審批
3. 主導(dǎo)偏差調(diào)查
4. 執(zhí)行客戶質(zhì)量協(xié)議
5. 客戶投訴處理，產(chǎn)品放行、發(fā)貨跟蹤。
任職要求:
1.有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、制藥工程、應(yīng)用化學(xué)、化學(xué)工程及工藝等化學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2.具有較強(qiáng)的邏輯思維，善于觀察細(xì)節(jié)；具有較強(qiáng)的文字組織能力，能撰寫調(diào)查報(bào)告。
3.具備獨(dú)立工作能力和解決問題的能力、善于溝通，樂于合作，善于總結(jié)分享；
4.優(yōu)秀的英語聽說讀寫能力，能用英語進(jìn)行溝通。
5.有海外留學(xué)經(jīng)歷優(yōu)先考慮
工作地點(diǎn)
泰州泰興市泰興合全藥業(yè)有限公司
認(rèn)證資質(zhì)
營(yíng)業(yè)執(zhí)照信息
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藥明康德（股票代碼：603259.SH/2359.HK）為全球醫(yī)藥及生命科學(xué)行業(yè)提供一體化、端到端的新藥研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)，在亞洲、歐洲、北美等地均設(shè)有運(yùn)營(yíng)基地。藥明康德通過獨(dú)特的“CRDMO”業(yè)務(wù)模式，不斷降低研發(fā)門檻，助力客戶提升研發(fā)效率，為患者帶來更多突破性的治療方案，服務(wù)范圍涵蓋化學(xué)藥研發(fā)和生產(chǎn)、生物學(xué)研究、臨床前測(cè)試和臨床試驗(yàn)研究等領(lǐng)域。2024年，藥明康德連續(xù)第四年被MSCI評(píng)為ESG（環(huán)境、社會(huì)及管治）AA級(jí)。目前，公司的賦能平臺(tái)正承載著來自全球30多個(gè)國(guó)家約6,000家合作伙伴的研發(fā)創(chuàng)新項(xiàng)目，致力于將更多新藥、好藥帶給全球病患，早日實(shí)現(xiàn)“讓天下沒有難做的藥，難治的病”的愿景。
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